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目的 本课题旨在通过检测转染miR-212后的海马神经元癫痫模型中TrkB蛋白磷酸化水平的变化,来发现其对BDNF-TrkB信号通路的调控作用,并探讨其在癫痫发病中的作用.方法 采用24小时内新生Sprague Dawley(SD)大鼠,取海马神经元原代培养.将8组细胞分为①正常组、②癫痫组、③正常+BDNF组、④癫痫+BDNF组、⑤正常+miR-212组、⑥癫痫+miR-212组、⑦正常+miR-212+BDNF组、⑧癫痫+miR-212+BDNF组.