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目的:观察和比较辐射损伤后1d和22d受照动物血浆DNA加合物8-羟基脱氧鸟嘌呤(8-OhdG)含量改变.
方法:150只小鼠分为假照射组和辐射损伤模型组.采用60 COγ射线照射诱导辐射损伤模型.吸收剂量分别为1.0、2.0、4.0、和8.0Gy.在照射损伤后不同观察时段检测和分析照射损伤动物血浆DNA加合物8-OhdG的特征性变化.
结果:在辐射损伤后1d,8gy照射组血浆DNA加合物8-OhdG与假照射组比较有明显生高,但1-4gy照射组血浆DNA加合物8-OhdG含量与假照射组比较均未见明显改变.在照射损伤后22d,各照射剂量组动物血浆DNA加合物8-OhdG含量与照射组比较显示特征性增加,其增加幅度显示明显的量-效关系。
结论:上述结果提示检测血浆DNA加合物8-OhdG含量可作为一种重要的观察和评价辐射DNA损伤的生物指标.
方法:150只小鼠分为假照射组和辐射损伤模型组.采用60 COγ射线照射诱导辐射损伤模型.吸收剂量分别为1.0、2.0、4.0、和8.0Gy.在照射损伤后不同观察时段检测和分析照射损伤动物血浆DNA加合物8-OhdG的特征性变化.
结果:在辐射损伤后1d,8gy照射组血浆DNA加合物8-OhdG与假照射组比较有明显生高,但1-4gy照射组血浆DNA加合物8-OhdG含量与假照射组比较均未见明显改变.在照射损伤后22d,各照射剂量组动物血浆DNA加合物8-OhdG含量与照射组比较显示特征性增加,其增加幅度显示明显的量-效关系。
结论:上述结果提示检测血浆DNA加合物8-OhdG含量可作为一种重要的观察和评价辐射DNA损伤的生物指标.