【摘 要】
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目的:探讨阿立哌唑联合舍曲林治疗抽动障碍的疗效和安全性.方法:将64例抽动障碍患儿随机分成阿立哌唑联合舍曲林组(联合组)33例及阿立哌唑组(对照组)31例,观察8周.分别于治疗前,治疗2W,4W,8W末采用耶鲁抽动严重程度量表(YGTSS)及副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.结果:从治疗第2W末起,联合组的运动抽动次数、频率、强度因素较治疗前有所下降(t=2.9782,2.1254,2
【机 构】
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东营市人民医院 257091 胜利石油管理局胜利医院 257055
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目的:探讨阿立哌唑联合舍曲林治疗抽动障碍的疗效和安全性.
方法:将64例抽动障碍患儿随机分成阿立哌唑联合舍曲林组(联合组)33例及阿立哌唑组(对照组)31例,观察8周.分别于治疗前,治疗2W,4W,8W末采用耶鲁抽动严重程度量表(YGTSS)及副反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应.
结果:从治疗第2W末起,联合组的运动抽动次数、频率、强度因素较治疗前有所下降(t=2.9782,2.1254,2.1819P＜0.05).治疗8W末,除了发声抽动的频率因素及对照组的复杂性因素外,两组运动抽动和发声抽动的评分均较治疗前明显下降(P＜0.01),联合组运动及发声的复杂性、干扰度因素评分下降更明显(t=2.5776,2.1032,2.5887,2.2893;P＜0.05).治疗2W末,联合组运动因子、损伤因子及YGTSS总分较治疗前有所下降(t=2.2474,2.0121,2.2369;P＜0.05).治疗4周末,运动因子分,YGTSS总分均较治疗前下降显著(t=3.8071,3.8627,P＜0.01).治疗8W末,两组运动因子、发声因子、损伤因子和YGTSS总分评分较治疗前均显著下降(P＜0.01),联合组损伤因子和YGTSS总分较对照组下降更明显(t=2.3112,2.1078,P＜0.05).两组不良反应发生率均较低,且程度较轻.
结论:阿立哌唑联合舍曲林治疗抽动障碍起效快,疗效好,安全性高,依从性好.
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