【摘 要】
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了解鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)增殖滴度的传统方法是测定其TCID50,该方法不但费时、费力,而且灵敏度低。因此,无论是在科学研究还是在实际生产工作中,都需要一种快速、
【机 构】
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河南农业大学,河南郑州450002
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十六次学术研讨会
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了解鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)增殖滴度的传统方法是测定其TCID50,该方法不但费时、费力,而且灵敏度低。因此,无论是在科学研究还是在实际生产工作中,都需要一种快速、准确测定IBDV即时增殖滴度的方法。随着分子生物学技术的发展,荧光定量RT-PCR(QRT-PCR)技术以其快速、敏感、特异性强等优点在基因表达水平的分析、病原体的定性和定量检测等方面得到了广泛的应用。本研究建立了一种快速检测IBDV增殖滴度的SYBRGreenI荧光定量RT-PCR检测方法,并首次用于IBDV在DF-1细胞中繁殖滴度的测定,与传统的TCID50法相比,不但快速而且更敏感,为IBDV的检测和其它相关研究提供了一种有效手段。
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