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5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-硫代乙酰取代苯胺的合成及生物活性研究
5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-硫代乙酰取代苯胺的合成及生物活性研究
来源 :中国化工学会农药专业委员会第十届年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:haibei007
【摘 要】
:
本文以2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为起始原料,设计合成了两类共11种新型的5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-(α-甲基)乙酰胺类衍生物,以期筛选出具有
【作 者】
:
徐莉
刘祖明
杨光富
陆爱红
刘钊杰
【机 构】
:
华中师范大学农药化学研究所(武汉)
【出 处】
:
中国化工学会农药专业委员会第十届年会
【发表日期】
:
2000年期
【关键词】
:
二甲基
三唑
嘧啶
乙酰
取代苯胺
设计合成
胺类衍生物
先导化合物
原料
筛选
巯基
潜力
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本文以2-巯基-5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶为起始原料,设计合成了两类共11种新型的5,7-二甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-(α-甲基)乙酰胺类衍生物,以期筛选出具有进一步修饰潜力的新型先导化合物.
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Lawesson's试剂与含双羟基化合物的环化反应
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会议
试剂
双羟基化合物
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环化反应
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缺血性
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创伤小
成功率
并发
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