【摘 要】
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本研究旨在探究融合蛋白GnRH-GRP(G3G6)和HSP65-STEAP1(HST1)致敏树突状细胞(DC)效果和致敏后DC对B16F10黑色素瘤的抑制杀伤作用。利用实验室现存工程菌表达融合蛋白G3G6和HS
【机 构】
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中国药科大学生命科学与技术学院; 上海复星长征医学科学有限公司;
【基金项目】
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国家基础科学人才培养基金资助项目(No.J1310032);国家自然科学基金资助项目(No.81373232,No.81673340);江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)
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本研究旨在探究融合蛋白GnRH-GRP(G3G6)和HSP65-STEAP1(HST1)致敏树突状细胞(DC)效果和致敏后DC对B16F10黑色素瘤的抑制杀伤作用。利用实验室现存工程菌表达融合蛋白G3G6和HST1,按未致敏DC(US-DC)组,G3G6融合蛋白致敏DC(G3G6-DC)组,HST1融合蛋白致敏DC(HST1-DC)组和G3G6及HST1联合致敏DC(GH-DC)组致敏小鼠骨髓来源的DC分化成熟,获得融合蛋白致敏的相应DC疫苗。将B16F10黑色素瘤细胞以10～6个/只移植于C57BL/6J雄性小鼠构建黑色素瘤模型,DC疫苗免疫治疗,体内外实验探究DC疫苗的抗肿瘤药效。流式细胞术分析证明融合蛋白有效刺激DC分化成熟;动物实验显示,与US-DC组相比,G3G6-DC黑色素瘤抑制率为35.75%,HST1-DC组为34.03%,GH-DC组为55.74%。初步证明,G3G6-DC和HST1-DC均可有效抑制黑色素瘤B16F10细胞小鼠移植瘤的生长(P<0.05),且联合用药优于单独用药(P<0.01)。
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