【摘 要】
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目的：观察针刺干预卒中后抑郁大鼠神经递质及受体的调节和影响,从分子生物水平,阐述针刺干预卒中后抑郁的分子机制.方法：将120只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、药物组、针刺组,其中空白组10只,模型组30只,药物组和针刺组各40只,采用大脑中动脉闭塞和慢性不可预见性温和性应激法复合制备卒中后抑郁模型.药物组予以氟西汀2mg/kg溶入生理盐水灌胃,针刺组选取百会、风府、神门、太冲穴20min,期间
【机 构】
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安徽中医药大学第二附属医院,合肥230061 安徽中医药大学,合肥230038
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目的：观察针刺干预卒中后抑郁大鼠神经递质及受体的调节和影响,从分子生物水平,阐述针刺干预卒中后抑郁的分子机制.方法：将120只雄性SD大鼠随机分为空白组、模型组、药物组、针刺组,其中空白组10只,模型组30只,药物组和针刺组各40只,采用大脑中动脉闭塞和慢性不可预见性温和性应激法复合制备卒中后抑郁模型.药物组予以氟西汀2mg/kg溶入生理盐水灌胃,针刺组选取百会、风府、神门、太冲穴20min,期间行针一次,以上治疗每日1次,共27日,每7日之间休息1天,采用蛋白免疫印迹法检测卒中后抑郁大鼠海马、中缝核、蓝斑核去甲肾上腺素a2受体、5-羟色胺1A受体和5-羟色胺转运体蛋白的表达.结果：与空白组比较,模型组海马、中缝核、蓝斑核5-HTT蛋白表达显著减少(P＜0.01),NEa2R蛋白表达显著增加(P＜0.01)；海马、中缝核中5-HT1AR蛋白表达显著增加(P＜0.01),蓝斑核5-HT1AR蛋白表达显著增加(P＜0.05)；与模型组比较,针刺组与药物组海马、中缝核、蓝斑核5-HTT蛋白表达显著增加(P＜0.01),NEa2R蛋白表达显著减少(P＜0.01)；海马中5-HT1AR蛋白表达显著减少(P＜0.01),中缝核、蓝斑核5-HT1AR蛋白表达显著减少(P＜ 0.05).与药物组比较,针刺组海马、中缝核、蓝斑核5-HTT蛋白、5-HT1AR蛋白、NEa2R蛋白表达无显著增加(P＞0.05).结论：针刺能降低PSD大鼠脑内单胺神经递质5-HT1AR和NEa2R的表达量,提高5-HTT的含量,进一步提示针刺能调节大鼠脑内单胺类神经递质5-HT和NE的含量或转运率.从而发挥针刺抗抑郁作用.
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