【摘 要】
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[目的]应用体外试验,探讨三种不同粒径、结构纳米氧化硅(SP1、HTSi-01、HTSi-02)与微米二氧化硅粉尘对细胞DNA损伤作用. [方法]将微米SiO2(0.5 g/L)与不同浓度的纳米氧化
【机 构】
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东南大学公共卫生学院,南京 210009
【出 处】
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第七届全国环境与职业医学研究生学术研讨会暨复旦大学博士生论坛：环境与职业医学
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[目的]应用体外试验,探讨三种不同粒径、结构纳米氧化硅(SP1、HTSi-01、HTSi-02)与微米二氧化硅粉尘对细胞DNA损伤作用.
[方法]将微米SiO2(0.5 g/L)与不同浓度的纳米氧化硅(0.031 25、0.125、0.5 g/L)与小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)共同培养,应用单细胞凝胶电泳试验(彗星试验,SCGE)检测RAW264.7细胞的DNA单链断裂,CASP软件分析彗星图像,主要观察彗星率(comet％)、尾长(TL)、尾DNA百分率(TDNA％)和OT尾矩(OTM)等指标.
[结果]浓度为0.5 g/L时,微米SiO2致RAW264.7细胞DNA损伤的彗星率、TL、TDNA％、OTM较阴性对照组高,差异有统计学意义(P＜0.01).三种纳米氧化硅在0.125、0.5 g/L染毒剂量时所致的彗星率及在0.03125、0.125、0.5g/L三个染毒剂量时的TL、TDNA％、OTM较阴性对照组高,差异有统计学意义(P＜0.01);随着染毒浓度的增加,其对RAW264.7细胞的DNA损伤作用逐渐增强,呈现剂量-反应关系.0.5 g/L微米SiO2组的彗星率、TDNA％、OTM高于同浓度的纳米氧化硅组,差异有统计学意义(P＜0.01).
[结论]纳米氧化硅与微米SiO2粉尘一样,可导致RAW264.7细胞DNA损伤,微米SiO2的损伤作用强于纳米氧化硅.
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