基于SSR标记的猕猴桃种质指纹图谱构建与聚类分析

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猕猴桃为雌雄异株多年生藤本植物,全世界有75个种,中国有73个种,遗传资源非常丰富。中国多数种集中分布于秦岭以南、横断山脉以东的地域。猕猴桃属现行的分类系统主要是依据果实和叶表皮上被茸毛的类型和程度以及果实表面的斑点等少数几个形态学性状。由于该属的地理分布特点,其生境复杂,植株形态差异很大,且该属植物种间自然杂交频繁,染色体组基数大且倍性复杂,可能存在同物异名或同名异物的现象。仅从形态学特征对猕猴桃属植物进行系统学研究已经不能得到一个完全可接受的分类系统。并且随着猕猴桃产业的发展,异地间品种交换频繁,若不及时对品种进行有效登记管理,品种资源会日益混乱。依托有效可靠的分子标记技术建立猕猴桃品种指纹体系,进行种质资源的遗传多样性研究是对种质资源进行评估的重要环节,可为物种起源与进化的研究和遗传多样性的分析提供了方便,并为解决猕猴桃属植物的分类学上某些疑难问题提供分子证据,同时为其种质资源的保护和优良猕猴桃品种培育提供科学依据。本研究以江西省宜春市、赣州市采集的72份猕猴桃种质为供试材料,利用SSR分子标记技术构建DNA指纹图谱并进行聚类分析和遗传多样性分析。研究结果表明,从100条引物中筛选出的6对多态性较好的引物可以完全鉴别供试材料,其多态性达100%,6对多态性引物共检测到70个等位基因,每对引物可检测到的等位基因数为9~17,平均为11.7;用PIC-Calc软件计算多态性信息含量(PIC)变化范围在0.792~0.904之间,平均为0.828;据Nei’s的计算方法对供试材料进行遗传距离的统计分析,可以看出品种间的遗传距离范围在0.029~0.329之间,平均遗传距离为0.176,其中遗传距离最近的是‘赣雄6号’和‘毛雄5号’、‘奉黄3号’和‘赣金3号’、‘中雄15号’和‘中雄23号’、‘过雄1号’和‘野雄1号’、‘南源1号’和‘赣金5号’、‘庐山香’和‘早金’、均为0.029;遗传距离最远的是‘金魁’和‘华特’、‘华特’和‘红华’、‘红华’和‘麻毛4号’、‘南源2号’和‘麻毛4号’,均为0.329;经PowerMarkerV3.25软件对扩增结果进行聚类,系谱图显示,72份猕猴桃种质在相似系数0.087的水平上,可将供试材料分为6类,其结果与传统的形态学分类大体一致。
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