【摘 要】
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目的：探讨阿魏酸单独给药、不同成分配伍给药在大鼠体内的代谢动力学规律.方法：32只SD大鼠,分为阿魏酸组50 mg·kg-1、阿魏酸+川芎嗪(50 mg·kg1+30 mg·kg-1)组、阿魏酸+延胡索乙素(50mg ·kg1+20mg ·kg-1)组、阿魏酸+川芎嗪+延胡索乙素(50 mg ·kg1+30mg·kg1+20mg·kg-1)组,灌胃给药,采用高效液相色谱法测定各组大鼠血浆中阿魏酸的
【机 构】
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重庆三峡医药高等专科学校,重庆404120 西南大学,重庆400716
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目的：探讨阿魏酸单独给药、不同成分配伍给药在大鼠体内的代谢动力学规律.方法：32只SD大鼠,分为阿魏酸组50 mg·kg-1、阿魏酸+川芎嗪(50 mg·kg1+30 mg·kg-1)组、阿魏酸+延胡索乙素(50mg ·kg1+20mg ·kg-1)组、阿魏酸+川芎嗪+延胡索乙素(50 mg ·kg1+30mg·kg1+20mg·kg-1)组,灌胃给药,采用高效液相色谱法测定各组大鼠血浆中阿魏酸的浓度,DAS2.0程序计算药代动力学参数.结果：阿魏酸与川芎嗪配伍时,药时曲线下面积AUC(0-t)和达峰浓度Cmax与阿魏酸单独给药相比没有显著差异,但半衰期t1/2、达峰时间Tmax和平均驻留时间MRT(0-t)显著比阿魏酸单独给药时延长(P＜0.05)；阿魏酸与延胡索乙素配伍,AUC(0-t)显著高于阿魏酸单独给药(P＜0.05),MRT(0-t)和Tmax显著比阿魏酸单独给药时延长(P＜0.05)；阿魏酸与川芎嗪、延胡索乙素同时配伍时AUC(0-t)、Cmax和Tmax与阿魏酸单独给药相比显著增大(P＜0.05),t1/2MRT(0-t)与阿魏酸单独给药时时显著延长(P＜0.05).结论：川芎嗪、延胡索乙素均可延长阿魏酸在大鼠体内的作用时间,增加阿魏酸在大鼠体内的吸收.
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