【摘 要】
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<正>目的探讨家族性重症肌无力(Familial Myasthenia Gravis FMG)的临床特点与预后。方法回顾FMG28个家系的61例患者的临床资料,与292例散发型重症肌无力(Myasthenia Gravis
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<正>目的探讨家族性重症肌无力(Familial Myasthenia Gravis FMG)的临床特点与预后。方法回顾FMG28个家系的61例患者的临床资料,与292例散发型重症肌无力(Myasthenia Gravis MG)患者进行比较,对两组资料进行分析。结果(1)中国南方FMG患者的比例为2.03%,较国外低。(2)FMG发病年龄较早,以青少年型多见,与散发型比较有统计学意义(P=0.009)。(3)FMG的临床分型
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