CO吸附于M、M/SiO(M=Ru、Rh、Pd)体系的DFT理论研究

来源 :中国化学会全国第五届无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ab869
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稀土化合物在工业、化工、生化和医药等方面显示出愈来愈重要的应用价值,另外,稀土元素是高温超导材料的重要组分.迄今为止,人们在稀土-邻菲啰啉-硝酸根体系中发现了La(NO)(phen)[1]和[La(NO)(HO)(phen)]·15-crown-5[2],本文将报道具有芳香堆积作用的新型稀土--邻菲啰硝酸盐配合物.
1978年以来,人们通过对Co和Cu配合物的晶体结构研究发现2-氨基嘧啶可以是单齿配体或双齿配体.本文报道首例2-氨基嘧啶铜配合物的合成和晶体结构.
对MgO·2BO-18﹪MgCl-HO过饱和溶液和深液在不同温度条件下的结晶动力学过程进行测定,给出结晶动力学方程,析出固相用X-ray粉末衍射和热分析进行了物相鉴定.提出了用结晶法合成章氏硼镁石的新方法.
用固相反应法,由NaPO·2HO和MO合成了新型杂多酸盐配合物NaPMoO,其结构经元素分析、IR和X-射线粉末衍射等分析手段确证,新配合物属正交晶系,晶胞参数a=1.4774nm,b=1.1896nm,c=1.1042nm,属D-P222(No.19)空间群.
多金属氧酸盐由于其令人感兴趣的结构化学以及在催化、超分子无机化学、电荷转移化合物及生物化学等领域显示出的重要作用而引起了人们的关注.近年来,人们利用水热合成技术制备了一批新型P-Mo-O、P-V-O、As-Mo-O、As-V-O系列化合物,而有关As-W-O系列多金属氧酸盐的水热合成研究还未见报道.为了探究水热条件下As-W-O化合物的合成规律,我们目前正在开展这方面的研究工作并取得了一定成果.在
报道了新型催化剂TiSiWO/TiO催化酯化合成葡萄糖五乙酸酯的糖酸比、催化剂用量、反应时间、反应温度诸因素对产率的影响.实验表明:TiSiWO/TiO具有良好的催化活性,糖酸摩尔比1:6.5,催化剂的用量为反应液的2.0℅,酯化反应时间为2h,反应温度102~104℃,反应产率可达89.7℅.
同多和杂多钒通常具有有趣的阴离子笼状结构.已经合成了一些多钒簇阴离子和中性分子化合物,包括:[AsVO(HO)]、[AsVO(HO)]、[AsVO(X>](X=SOorSO)和[AsVO(HO)].在这篇文章中,我们描述了新的化合物[NH(CH)][AsVO(HO]·2HO的合成和结构,它和化合物[2]具有相似的阴离子.
用Sol-Gel方法合成了Eu络合物掺杂的凝胶薄膜,并通过FTIR,AFM,电子显微镜和PL光谱对材料进行了表征.结果表明:凝胶薄膜有较好的致密性和平整性;Eu络合物可以以亚微米颗粒分散在凝胶介质中;通过有机-无机复合可以产生较强的红色荧光.