【摘 要】
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目的 探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者肺组织或胸水表皮生长因子受体(EGFR)基因突变状态,以期为肺癌患者选择靶向治疗提供依据.方法 选择经组织学或细胞学确诊为NSCLC患者118例,采用扩增受阻突变系统(ARMS)-qPCR方法 ,对不同途径获取的肺组织或胸水细胞块进行EGFR基因(18-21外显子)突变情况测定.结果 ①118例晚期NSCLC患者,EGFR基因突变者45例,突变率为38.
【出 处】
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2016中华医学会呼吸病学年会暨第十七次全国呼吸病学学术会议
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目的 探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者肺组织或胸水表皮生长因子受体(EGFR)基因突变状态,以期为肺癌患者选择靶向治疗提供依据.方法 选择经组织学或细胞学确诊为NSCLC患者118例,采用扩增受阻突变系统(ARMS)-qPCR方法 ,对不同途径获取的肺组织或胸水细胞块进行EGFR基因(18-21外显子)突变情况测定.结果 ①118例晚期NSCLC患者,EGFR基因突变者45例,突变率为38.1％,其中男性占44.4％,女性占55.6％；②不同途径采集的标本,EGFR突变率不同,以手术切除和CT引导肺活检标本阳性率较高,胸水细胞块阳性率相对较低；③不同病期采集的标本阳性率也略有不同,随着肿瘤病情进展,阳性率有增高趋势；④在EGFR基因突变患者中,以19外显子缺失(占40.0％)和21外显子L858R突变(占42.2％)比例较高,18外显子缺失(占8.9％)和20外显子缺失(占6.7％)相对较低；另外检测发现2例(4.4％)患者为19和21外显子同时突变,其余43例(95.6％)患者均为单基因突变,未发现多基因突变的情况.结论 对所有晚期NSCLC患者应尽可能做基因检测,以便为选择TKIS治疗提供参考.
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