【摘 要】
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目的：研究白细胞介素15(IL-15)单核苷酸多态性位点(SNP)和中国儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗反应的相关性.方法：提取ALL患儿缓解期的骨髓细胞基因组DNA,采用质谱阵列技术(Ma
【机 构】
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上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心 200127
【出 处】
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中华医学会第十八次全国儿科学术会议
论文部分内容阅读
目的：研究白细胞介素15(IL-15)单核苷酸多态性位点(SNP)和中国儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)治疗反应的相关性.方法：提取ALL患儿缓解期的骨髓细胞基因组DNA,采用质谱阵列技术(MassArray)进行对IL-15的5个SNP位点(rs10519612、rs10519613、rs17007695、rs17015014、rs35964658)进行分析,并对各SNP位点与诱导治疗结束后微小残留病(MRD)进行性关性研究.结果：SNPrs17007695与儿童急性淋巴细胞白血病早期诱导治疗反应相关(P=0.049),CC基因型诱导结束时MRD阳性率是TT基因型的1.8倍,五个SNPs的单倍型分析显示CACGG在MRD阳性组中出现的频率高于MRD阴性组(P=0.035),是MRD阴性组的2.1倍.结论：在汉人儿童中,IL-15相关的单核苷酸多态性与儿童急性淋巴细胞白血病早期治疗反应相关.
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