霉酚酸酯联合激素治疗儿童紫癜性肾炎的临床研究

来源 :庆祝中国当代儿科杂志创刊15周年大会暨当代儿科论坛 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fq8628
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的 探讨伴有新月体的儿童紫癜性肾炎(HSPN)的治疗新方法.方法 对33伴有新月体的儿童紫癜性肾炎进行临床分型及病理分级,33例患儿予大剂量甲基强的松龙冲击、强的松、霉酚酸酯等治疗.结果 33例HSPN患儿分为4种临床类型:(1)孤立性蛋白尿1例(3.0%);(2)血尿和蛋白尿15例(45.5%);(3)急性肾炎型4例(12.1%);(4)肾病综合征型13例(39.4%).病理分级:32例为Ⅲ级,即系膜增生,伴有<50%肾小球新月体形成;1例Ⅴ级,中~重度系膜增生伴88%肾小球新月体形成.经新方案治疗后,33例HSPN患儿中完全缓解30例,占91%,好转2例,死亡1例,其完全缓解率明显高于以往接受常规治疗的患儿.结论 儿童HSPN伴有新月体者使用大剂量甲基强的松龙冲击治疗+序贯强的松+霉酚酸酯等治疗,其疗效好于以往常规治疗方案.
其他文献
遗传代谢性脑白质病也称脑白质营养不良,指遗传因素所致的中枢神经系统正常髓鞘生长受累的疾病.包括多种遗传病所引起的脑白质髓鞘异常,例如:溶酶体病:包括异染质脑白质营养不良(MLD)、Krabbe病、糖原蓄积病等,过氧化物酶病:包括肾上腺脑白质营养不良(ALD)、高哌啶酸血症、双功能酶缺乏症等,嗜苏丹型脑白质营养不良:包括配-酶氏病、科凯恩综合征(Cockayne),氨基酸及有机酸异常:其中伴有巨颅:
会议
儿童结核病在我国属于多发病,在世界范围内也是结核病的主要组成部分,随着近年来耐药结核杆菌的流行以及HIV病毒感染的增多,儿童结核病发病率呈增多趋势[1],目前我国已经成为世界结核病高负担国家之一.由于儿童自身免疫力较弱,感染结核分枝杆菌后极易迅速发展为严重的活动性结核病.未经治疗的潜伏性结核感染患儿随着年龄增大,可作为成人结核病的内源性感染源.年幼儿童在原发感染一年内再感染时,大多数患儿(>90%
会议
肾小管上皮细胞被认为是急性损伤后肾脏修复的一种主要效应细胞,其对生理性或病理性(纤维化)修复的重要贡献与其增殖周期能否完整有序密切相关.G1/S检测点是控制哺乳类细胞完整有序细胞周期事件的首要调控装置,具有反馈损伤刺激延缓(即停止与再激活)G1/S细胞周期跃迁,确保完整有序G1/S细胞周期事件的重要调控作用.然而,肾小管上皮细胞G1/S检测点反馈损伤刺激,停止与再激活G1/S跃迁双重机制的分子学基
会议
目的 原发性膀胱输尿管返流(vesieoureteral reflux,VUR)是一种常见的先天性尿路畸形,可导致返流性肾病(reflux nephropathy,RN),损伤肾脏功能,患者易发生高血压、蛋白尿和慢性肾功能不全.RN占儿童和青年终末期肾病(end-stage renaldisease,ESRD)的15%.儿童泌尿系感染中膀胱输尿管返流发生率达30% ~ 50%在属于高发群体的婴幼儿
会议
目的 探讨儿童过敏性紫癜(Hen(o)ch-Sch(o)nlein purpura,HSP)的病因,指导临床合理治疗HSP,减少并发症,改善预后.方法 492例HSP患儿分为A组和B组.对A组进行降钙素原(PCT)、肺炎支原体抗体(MP-Ab)、抗链球菌溶血素O(ASO)、碳14尿素呼气试验、EB病毒抗体、巨细胞病毒(CMV)抗体、吸入性及食入性过敏原IgE检测,分析HSP患儿的可能病因,除常规和
会议
渗出性多形性红斑(erythema multiforme exudativum,EME)是一种急性变态反应性炎症.巨噬细胞活化综合征(macrophage activation syndrome,MAS)是儿童慢性风湿性疾病的一种严重的潜在危及生命的并发症.目前,国内外尚未见到有关渗出性多形性红斑合并巨噬细胞活化综合征的报道,现报告我院收治的1例如下.
会议
目的 通过对1例以休克起病的儿童川崎病临床诊治的报道,为识别该病提供经验.方法 报道1例儿童川崎病的临床表现、诊断及治疗并文献复习.结果 患儿女,6岁.以发热、眼睑浮肿3d起病,伴有乏力、腹痛.入院查体BP 70/40 mm Hg,嗜睡,脉搏弱,四肢末梢凉,毛细血管充盈时间(CRT)4 s,心音低钝,眼结膜充血,咽充血,草莓舌,肝肋下4.0 cm,有触痛,脐周、双足背少许淡红色斑丘疹,压之不退色.
会议
目的 分析儿童肾病综合征合并自发性腹膜炎的临床特点及危险因素.方法 回顾性分析我院2000年至2012年收治的5例肾病综合征合并自发性膜炎患儿临床资料.所有患儿实验室均检验血常规、CRP、肝肾功能血脂电解质、免疫全套,腹水常规、生化及培养,腹部CT.对患儿发生腹膜炎危险因素进行多因素非条件Logistic回归分析.结果 5例肾病综合征合并自发性腹膜炎患儿均为男性,年龄2岁6月至15岁,病程1周至2
会议
患儿,男,3岁,自幼多饮多尿,伴夜间遗尿,发育迟缓,智力尚无异常.出生时羊水较多,婴儿期消瘦.患儿同胞哥哥因感染去世,生前多饮多尿,姐姐正常,父母及其他亲属无异常.化验室检查:血Na+ 146mmoL/L,CL-112.8mmol/L,尿Na+ 24.4 mmol/L,尿比重1.007.基因检测:提取患者及母亲(患儿父亲和姐姐不愿意检查)基因组DNA,利用AVPR2特异性引物,通过PCR扩增.PC
会议
目的 探讨可溶性受体CD163在难治性幼年特发性关节炎(SO-JIA)早期的水平变化及其临床意义.方法 收集我院2010年1月至2012年1月确诊为活动期So-JIA的患儿33例,将其作为观察组,另选择同期来我院进行体检的健康儿童40例,作为对照组,采用流式细胞术法测定两组T细胞亚群水平,采用ELISA方法测定血清中CD163水平.观察两组患儿CD163的表达水平及与疾病活动性指标的相关性.结果
会议