【摘 要】
：
猪瘟病毒(CSFV)、流行性乙型脑炎病毒(JEV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是引起严重的种猪繁殖障碍的病原,而且经常混合感染,及时准确的诊断是防治前提.根据GenBank发表序
【机 构】
：
江苏省农业科学院兽医研究所,南京,210014
【出 处】
：
中国微生物学会兽医微生物学专业委员会2006年学术年会
论文部分内容阅读
猪瘟病毒(CSFV)、流行性乙型脑炎病毒(JEV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是引起严重的种猪繁殖障碍的病原,而且经常混合感染,及时准确的诊断是防治前提.根据GenBank发表序列选取三对引物建立检测CSFV、JEV和PRRSV病毒的多重RT-PCR方法,扩增产物分别为508bp、380bp、263bp.经与IDEXX商品化的检测CSFV抗原试剂盒比较,二者的符合率为96.7％;扩增JEV和PRRSV PCR产物分别经EcoR V和Sau3A Ⅰ酶切得到预期的片段.建立的多重RT-PCR检测JEV、PRRSV和CSFV敏感度分别为12.5个TCID50、10个TCID50和10-3ng总RNA.结果表明该多重RT-PCR方法具有很好的特异性和敏感性,可用于临床三种病毒核酸的检测.
其他文献
为了进一步开创我国妇科肿瘤学术交流的新局面，引领湖南省妇科肿瘤基础、预防及临床研究同国际接轨，将于2014年4月25日---27日在湖南长沙普瑞大酒店举行湖南省第二届（2014）国际妇科肿瘤论坛暨宫颈癌防治专业委员会年会。本次会议由湖南省女医师协会宫颈癌防治专业委员会主办，湖南省肿瘤医院／中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院承办，《肿瘤药学》编辑部协办。会议将邀请美国MDAnderson癌症研究中心、法
利用RT-PCR技术,用包含口蹄疫病毒完整VP1基因的引物从猪口蹄疫分离株(O-DG-05)中扩增得到一约1286bp的DNA片段,克隆后,经对该片段的核苷酸序列进行测序和同源性比较,显示其
本研究参考GenBank中O型FMDV全基因序列,分段设计了9对引物,应用RT-pCR方法对G-01株的基因组编码区序列进行了克隆和序列测定,获得了该毒株基因组编码区的核苷酸序列(6966bp)
用荧光定量RT-PCR对狂犬病毒建立了特异敏感的定量检测方法.在本研究中,选取狂犬病毒克隆SRV9株N基因保守区目的序列设计引物和Taqman探针.并且用已知滴度狂犬病毒克隆株SRV9
根据GenBank中猪圆环病毒2型(PCV-2)ORF2基因序列设计一对引物,应用PCR从含有PCV-2的PK-15细胞中扩增出ORF2基因片段,回收PCR产物,将其克隆入pMD18-T载体,获得重组质粒pTORF2
从四川部分猪场采集的流产、死胎中分离出了一株病毒，该病毒能够在ST、IBRS-2和PK-15细胞上生长并引起明显的呈拉网状和细胞脱落的细胞病变。病毒能够凝集0.5％的豚鼠红细胞；荧光
目的:研究金蛤口服液对血虚模型小鼠外周血象及记忆功能的影响。方法:给予小鼠腹腔注射环磷酰胺50mg/kg和照射X射线复制血虚模型。实验分为空白对照(等容生理盐水)、模型(等
应用PCR技术扩增无信号肽和跨膜区的E2基因和E2抗原表位(QTAVSPPTLRTEVVK)的4个重复(4P),分别将其克隆入原核表达载体pMAL-P2X中,构建了重组表达质粒.重组质粒转化宿主菌后,
根据GenBANK的核酸序列,设计8对引物从TGEV模板中分别扩增了1.9kb、1.6kb、1.5kb、2.0kb、1.1kb,1.4kb,1.4kb,1.3kb共8个片段,经测序拼接后获得8495 bp的TGEV序列.根据与其他
用乙脑SA14-14-2株接种小白鼠,取发病小白鼠的脑提取RNA,应用RT-PCR技术扩增出prM-E与E基因.并将其分别克隆到PET32a(+)和pcDNA3.1(+)载体上.成功构建了原核表达质粒PET32a-p