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微生物次级代谢产物是新药及其先导化合物的重要来源之一。深海环境具有高盐、高压、低氧、低温和寡营养的生态特征，其中的微生物为了适应特殊的生存环境，便能产生不同结构和功能的天然活性物质。在深海来源真菌发酵产物抗肿瘤活性筛选中，真菌ZBY-1发酵物的乙酸乙酯萃取物对K562细胞呈很强的抑制作用，100μg/ml样品抑制率达87.7％。因此，对其活性产物着手进行了研究。继前文报道了从深海来源真菌淡紫拟青霉ZBY-1发酵物中分离鉴定了7个单体化合物后，继续采用活性跟踪的分离模式对其代谢产物进行研究，从中分离鉴定了11个化合物1～11，分别鉴定为paecilaminol (1),paecilaminol盐酸盐(2),1(2)-linolyl-2(1)-palmityl-glycero-O-4-(N,N,N-trimethyl)homo-serine (3),1,2-Dilinolylglycero-O-4-(N,N,N-trimethyl)homoserine (4)、肉豆蔻酸甲酯(5)、亚油酸甲酯(6)、亚油酸(7)、油酸(8).3-吲哚甲醛(9),3-吲哚甲酸(10)和对羟基苯甲酸(11)。抗肿瘤活性测试结果显示，化合物1和2对四种人癌细胞均显示了强烈的细胞毒活性，对K562、HL-60、MCF-7、BGC-823细胞的IC50分别测定为1.34、0.94、2.70、2.56μg/ml和0.62、<0.39、1.26、1.31μg/ml;化合物3和4在100μg/ml浓度下对受试四种肿瘤细胞显示有弱的抑制活性，抑制率在20%左右;脂肪酸及其甲酯类化合物在高浓度下通常显示一定的细胞毒活性，5～8在100μg/ml对上述细胞的抑制率介于30%～80%之间，但其活性随浓度降低明显减弱;化合物9～11未显示抗肿瘤活性。阳性对照5-氟尿嘧啶在100μg/ml浓度下对K562、MCF-7、HL-60、BGC-823细胞的抑制率分别为42.2%、44.8%、57.6%、50.0%。Paecilaminol (1)对鼠肝肿瘤H4IIE-W细胞和猪肾上皮PK(15)细胞具有较强的细胞毒活性，其EC50值分别为16和24μM。本文首次测试了该化合物对4种人癌细胞的增殖抑制活性，结果显示其抑制上述4种人癌细胞的IC50值介于0.9～2.7μg/ml。化合物2为化合物1的盐酸盐，活性测试结果显示其对上述4种人癌细胞的抑制活性较1提高了近1倍，IC50值介于0.3～1.3μg/ml。目前，天然产生的鞘氨醇类似物虽然具有多种多样的生物活性，但同时也会表现出明显的生理毒性，因而对其进行结构改造进而筛选活性好、毒性小的药物候选化合物具有重要意义。