目的:探讨枸橼酸坦度螺酮在新型抗抑郁药所致性功能障碍中的治疗作用。方法:本研究为随机双盲对照研究。选取48例符合DSM-IⅣ抗抑郁药所致性功能障碍诊断标准的患者,按照1:1随机分为枸橼酸坦度螺酮研究组(简称研究组,n=24),和安慰剂对照组(简称对照组,n=24),分别接受6周枸橼酸坦度螺酮或安慰剂治疗。入组时和治疗第2周、第4周、第6周进行临床评估,采用亚利桑那性体验量表(ASEX)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:研究组在第4周、第6周.ASEX总分均低于对照组[(14.54±2.69)VS(16.25±2.91),P<0.05)]、[(12.67±2.44)VS(16.21±3.01),P<0.01)];研究组在治疗第2周、第4周、第6周ASEX总分低于基线[(16.63±3.36)VS(18.79±3.90),P<0.01)、[(14.54±2.69)VS(18.79±3.90),P<0.01)]、[(12.67±2.44)VS(18.79±3.90),P<0.01)]。对照组在第2周、第4周、第6周ASEX总分低于基线[(16.67±3.21)VS(19.33±4.08),P<0.01]、[(16.25±2.91)VS(19.33±4.08),P<0.01]、[(16.21±3.01)VS(19.33±4.08),P<0.01]。安慰剂组ASEX总分第4周与第2周相比、第6周与第4周相比差异无统计学意义。研究组TESS总分在第2周高于对照组[(2.83±0.76)VS.(2.00±0.66),P<0.01)]。两组TESS总分在基线、第4周、第6周差异无统计学意义。结论:枸橼酸坦度螺酮治疗抗抑郁药所致性功能障碍可能有较好的疗效,且不良反应少,存在一定的临床应用价值。