开发一种具有水溶性和可恢复的钌基探针用于比色识别Hg2+和Cys

来源 :中国化学会第30届学术年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wanjjsaa
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  开发一种新型的钌基复合物1[(双(4,4-二甲基膦基-2,2-联吡啶)二硫氰基钌(Ⅱ))]作为一种比色探针来检测Hg(Ⅱ)和Cys(半胱氨酸)。在纯水溶液中一经交替加入Hg(Ⅱ)和Cys,获得的这个复合物1也会发生颜色的交互变化。
其他文献
Five adducts 1-5 derived from p-dimethylaminobenzaldehyde have been prepared and characterized by X-ray diffraction analysis,IR,mp,and elemental analysis.
羧基因其具有较强的配位能力、多变的配位模式和传递磁相互作用的特性而常被用作短桥连接顺磁金属中心来构筑分子磁性材料[1]。本文设计并合成了四个含不同金属的二维到三维聚合物,其中配合物1是金属Zn通过有机配体连成的二维层状结构;配合物2和3同构,均为双核单元(Cd或Mn)连成的二维结构,而配合物4则是由三核单元(Cu)形成的链与有机配体连成的3D结构。
太阳能光催化分解水制氢是获取清洁能源的理想技术之一,但其也面临着一些需要解决的关键性问题。如目前开发的光催化剂制氢效率偏低,很难真正走向实用化。再者,为了增强半导体材料的光催化制氢活性,须采用助催化剂来提高光生载流子的分离效率,目前大多使用的助催化剂通常为贵金属铂,而贵金属资源有限,价格昂贵,从这个方面来看也制约着其大规模的应用。
由于单分子磁体在信息高密存储材料和量子计算机方面都具有潜在的应用,使之得到了广泛的关注[1-3],如何获得具有良好磁性质的单分子磁体成为目前人们所需要解决的难题。
高分子应变诱导结晶行为受到其它共存组分的影响。我们将Flory的溶液高分子体系熔点降低理论和拉伸高分子体系熔点升高理论结合起来,来预测溶液拉伸高分子体系的平衡熔点随温度、浓度和溶剂品质而发生的变化。所得到的结果在我们采用动态蒙特卡罗分子模拟方法得到的起始应变行为中得到了验证。
近年来,具有多组分的光解水产氢体系越来越受到各国科学家的关注[1]。半导体量子点所具有的良好光稳定性、连续可调的电子结构和光学特性,以及其在较宽光谱范围内所具有的高吸收截面等特点[2],使其被认为是多组分体系中光吸收剂的理想选择。
量子点因其优良的光电学性质而备受关注,并被广泛应用于生物分析。近几年,众多研究者将量子点引入化学发光共振能量转移(CRET)体系,建立了对金属离子、生物小分子、生物大分子的分析方法[1]。
荧光标记和分子探针技术在表达分子间识别行为及复杂生命内状态信息方面具有优异的性能[1]。具有特殊生物亲和性和分子识别性的Schiff碱功能结构骨架的构筑及氧杂蒽螺连隐色体变构伴随的荧光响应则展现了丰富美妙的化学合成和分子变构魅力。
我们成功设计合成了嫁接了聚乙二醇的两亲性新型共聚物,能够包裹疏水性半导体聚合物获得紧凑的高稳定性、高亮度、生物相容的近红外聚合物点。通过表面修饰点击化学DBCO基团,聚合物点能够与叠氮化的Her2-scFv抗体片段通过点击化学高效偶联,并表现出优异的特异性靶向过表达Her2受体的SKBR-3细胞的性质。
偶氮苯染料广泛应用于纺织,造纸,食品,化妆品和制药行业.1偶氮苯分子具有光响应性并且其吸收光谱具有pH可调控性,因此研究不同pH条件下偶氮苯的光谱性质至关重要.2我们通过测定其水溶液的紫外可见吸收光谱发现铬蓝黑在碱性条件下最大吸收峰较酸性条件下的更为红移,我们运用密度泛函理论(DFT)计算了偶氮苯在不同pH值范围内的不同质子化程度构型的电子结构,在不同pH条件下,不仅存在质子化程度的差异还存在分子