【摘 要】
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目的 从胎盘生长因子(PlGF)中筛选出一种多肽ZY1,通过体内外实验研究其抑制眼部新生血管的活性并初步探讨其作用机制.方法 利用恒河猴脉络膜视网膜血管内皮细胞(RF-6A)进行细胞学实验,应用MTS细胞增生实验,Transwell细胞迁移实验,内皮细胞管腔形成实验等观察空白组、血管内皮生长因子组(VEGF)组和VEGF+ZY 1组作用的RF-6A细胞增生、迁移和管腔形成的能力;通过对小鼠角膜新生
【机 构】
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200080 上海交通大学附属第一人民医院眼科
【出 处】
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中国眼底病论坛暨第十五届全国眼底病学术会议
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目的 从胎盘生长因子(PlGF)中筛选出一种多肽ZY1,通过体内外实验研究其抑制眼部新生血管的活性并初步探讨其作用机制.方法 利用恒河猴脉络膜视网膜血管内皮细胞(RF-6A)进行细胞学实验,应用MTS细胞增生实验,Transwell细胞迁移实验,内皮细胞管腔形成实验等观察空白组、血管内皮生长因子组(VEGF)组和VEGF+ZY 1组作用的RF-6A细胞增生、迁移和管腔形成的能力;通过对小鼠角膜新生血管模型和小鼠氧诱导视网膜病变模型(OIR)进行干预,验证ZY1对小鼠眼部新生血管生成的抑制作用;利用基因芯片,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白免疫印迹(Western blot)检测ZY1对新生血管生成过程中关键分子的影响.
其他文献
患者女,45岁.因右眼视力下降2个月余伴视物不见2d,于2008年6月19日收治入院.追问病史患者无任何不良嗜好.平日素食.专科检查:视力:右眼无光感;左眼1.0.右眼呈外斜位,外斜约25度.运动无妨,眼突度:右眼15.5mm,左眼12.5mm.
患者男,30岁.于201 2年11月27日就诊于我院,主诉:双眼渐进性视物模糊4月.现病史:4月前无明显诱因自觉双眼视物模糊,无眼球转动疼,无眼红,眼疼,无恶心,呕吐等症状,就诊于我院,门诊以"左眼视网膜静脉阻塞"收入院.入院检查:视力:右眼0.06,左眼0.04,视光检查右眼0.06+2.0 DS矫正至0.16.
目的 探讨p42/p44丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号转导通路在高糖诱导的人视网膜色素上皮(hRPE)细胞血管内皮生长因子(VEGF)表达中的作用.方法 采用hRPE细胞株,将细胞分为正常对照组(5.6 mmol/L葡萄糖)、高糖对照组(15、20、30 mmol/L葡萄糖)、PD98059处理组(20 μmol/L p42/p44MAPK特异性阻断剂PD98059处理RPE细胞).应用逆转录
患者男,38岁.因右眼视物模糊、眼前黑影8d于2011年3月1日入院.既往双眼高度近视-7 DS,弱视25年.眼部检查:右眼视力数指30 cm,不能矫正,左眼最佳矫正视力0.5.眼压:右眼12 mm Hg(1 mmHg=0.133 kPa),左眼16mmHg.
目的 本实验通过观察神经导向因子slit2对人视网膜色素上皮细胞的生物学活性及血管内皮生长因子(VEGF)表达影响,探讨其在增生性视网膜病变中的重要作用.方法 我们体外培养人视网膜色素上皮细胞,通过噻唑蓝(MTT),Boyden小室和流式细胞术来观察slit2蛋白体外干预下对人视网膜色素上皮细胞的增生,迁移和周期变化的影响.同时应用实时定量聚合酶链反应(PCR),免疫荧光以及酶联免疫吸附剂测定(E
目的 确定甲酰肽受体(FPR)在人视网膜色素上皮细胞(hRPE)细胞的表达及定位;进一步探究甲酰肽受体促进电场引导人视网膜色素上皮细胞层损伤修复作用.方法 应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)及免疫荧光法,确定FPR在细胞上的表达及定位.将刮伤后hRPE细胞单层分别培养于无血清,含有20％血清及fMLF(FPR经典激动剂)的培养液中,置电场下3h.显微镜照相系统连续记录细胞层移行的距离,并通过R
目的 观察血小板活化因子(PAF)受体拮抗剂对实验性脉络膜血管新生(CNV)发展的抑制作用,探讨其作用机制.方法 建立激光诱导小鼠CNV动物模型,采用定量RT-PCR法和免疫组织化学法检测视网膜色素上皮细胞-脉络膜复合体与实验性CNV中PAF受体(PAF-R)的表达.
目的 观察神经介素U(NMU)及其受体在视网膜的表达,探讨NMU对视网膜下瘢痕形成的抑制作用,解明其作用机制.方法 采用免疫荧光染色方法观察NMU及其受体(NMUR)在人眼视网膜的表达情况.选用B6和NMU基因敲除(NMU-KO)小鼠,采用激光诱导结合网膜下注射炎症巨噬细胞的方法建立视网膜下瘢痕动物模型,第7d时采用脉络膜铺片免疫荧光染色定量比较2组动物视网膜下瘢痕形成情况.
目的 增生性玻璃体视网膜病变(PVR)是视网膜脱离复位术后导致视网膜再脱离的最常见原因.视网膜色素上皮细胞(RPE)的移行、增生是PVR发生发展的关键步骤.以往研究已证实PKCα对RPE增生有促进作用,本研究拟探讨PKCα对人RPE移行的作用.
目的 检测高糖对人视网膜血管内皮细胞(HRCECs)凋亡及胰岛素样生长因子1及其受体(IGF-1/IGF-1 R)表达的影响.方法 将HRCECs分为二组:正常对照组:DMEM培养基(25 mmol/L葡萄糖);高糖组:条件培养基(90 mmol/L葡萄糖).两组细胞分别培养2、6、12、1 8、24、48h,荧光定量PCR检测IGF-1/IGF-1R mRNA表达水平,确认最佳培养时间.根据不同