基因治疗研究相关论文
为探讨用腺病毒载体携带ＰＭＬ（ＰｒｏｍｙｅｌｏｃｙｔｉｃＬｅｕｋｅｍｉａ）基因作为前列腺癌基因治疗的可能性，应用重组人携带ＰＭＬ基因腺病毒（ＡｄＰＭＬ）感染培养的前列腺癌细胞，观察表达ＰＭＬ蛋白的癌细......
采用基因工程技术，构建出前列腺组织特异性的基因载体新型Ｃ３（１）。利用该载体和转基因技术，培殖出人ｂｃｌ２基因的前列腺组织特异性转基因鼠。用......
综合报道体基因治疗艾滋病病毒感染的战略方法,叙述核糖酶、反义基因及RNA诱捕对艾滋病毒感染的应用前景。
A comprehensive repo......
人类免疫缺陷病毒（HIV）引起的获得性免疫缺陷综合征（AIDs）至今尚无有效的治疗方法。基因治疗技术的出现，为HIV感染的治疗提供了新的途径......
内分泌疾病领域中应用基因治疗的思路主要有 :转基因治疗激素单一缺乏的垂体性尿崩症、生长激素缺乏症和 2 1羟化酶缺乏症等 ;基因......
有关自身免疫性疾病的治疗始终是该领域关注的焦点与难点.迄今对该类疾病的病因认识不清,对其发病机制研究不透,因此目前有关自身......
我国血友病β基因治疗研究居世界领先地位（华明｜｜）由复旦大学薛京伦教授领导的血友病基因治疗研究课题组经过多年努力，取得了显著成果。......
血友病A是一种单基因遗传病,基因治疗有可能根治本病,因此,近二十年来国内外在血友病A基因治疗的研究方面做了大量工作,取得了一定......
综述了近三年人类基因治疗研究的有关进展,认为概念上比传统观点有所拓宽,从而开阔了思路,形成了策略多种和方法多样的局面。在临......
目的 为探讨用腺病毒载体携带野生型P53基因作为前列腺癌基因治疗的可能性。方法 应用重组人携带野生型P53基因病毒 (Ad WTP53)......
血红蛋白疾病是由于血红蛋白分子突变造成其结构或合成异常引起的一类疾病,分为血红蛋白病和地中海贫血两大类。前者表现为血红蛋......
一、概述 前列腺癌是男性最常见的肿瘤之一,由于其组织浸润性强、易早期转移,临床诊断时许多已处在进展期。手术、放疗、化疗、激......
近年来,人们对肿瘤的基因治疗研究已取得了重大进展,其中,对共刺激分子基因治疗的研究成为近几年来的热门课题之一。共刺激分子主......
肿瘤血管生成 (angiogenesis)是指肿瘤细胞诱发的毛细血管新生以及肿瘤中微循环网的形成 ,它为实体瘤的后续生长及转移提供了生物......
药物敏感基因疗法是将编码某一敏感性因子的基因转入细胞 ,其表达产物能将无细胞毒或低细胞毒作用的前体药物 (Ｐｒｏｄｒｕｇ)转化为具有高细胞......
胶质瘤是常见的颅内肿瘤 ,预后不佳。其基因治疗策略包括自杀基因治疗、控制细胞周期及诱导凋亡、免疫基因治疗、抗血管生成基因治......
原发性肝癌是常见恶性肿瘤之一,目前临床所应用的手术切除和放、化疗均无满意疗效,近年来肝癌的基因治疗研究成为热点,文中就自杀......
p5 3基因突变是肺癌中最常见的遗传改变 ,与肺癌发生、发展关系密切。现就抑癌基因p5 3与肺癌的预后、淋巴结转移、放疗敏感性及肺......
胃癌的基因治疗研究现状厉周黄宗海杨继震胃癌占我国恶性肿瘤发病率和死亡率的首位，每年确诊为胃癌的病人为１７万例，而在全世界则为６８万例......
将人ＴＮＦα基因克隆到重组逆转录病毒载体ｐＲＵＦｎｅｏ，构建了含人ＴＮＦ基因重组逆转录病毒载体ＲＵＦ－ＴＮＦ。将ＲＵＦ－ＴＮＦ转染包装细胞ＦｌｙＡ１３，经药物筛选获得稳定分泌含人ＴＮＦ基因重组逆转......
近年来,基因治疗方兴未艾,大肠癌的分子生物学及遗传学也发展较快,但大肠癌的基因治疗却停留于细胞和动物实验水平。本文从病因基......
美国肿瘤研究协会第88届年会(88th AnnualMeeting of the American Association forl Cancer Research,AACR)于1997年4月12日～16日......
每年诺贝尔奖揭晓的时候,中国人总有几分落寞。很多人不由自主地追问:为什么获奖的都是西方科学家?中国人离诺贝尔奖有多远?中国人......
肿瘤血管形成是肿瘤生长和转移的基本条件，抑制肿瘤血管形成可以达到治疗肿瘤的目的。本文结合近年来抗肿瘤血管形成基因治疗的研究......
陈诗书、钱关祥两位教授带领上海第二医科大学人类基因治疗研究中心科研人员成功制备了治疗肝癌和胃癌的基因工程“瘤苗”。所谓......
寡聚核苷酸及其衍生物能选择性调节基因表达。在反义技术中 ,寡聚核苷酸可以mRNA的专一序列或双链DNA的特定序列为靶点 ,阻止遗传......
感音神经性聋(sensorineural hearing loss,SNHL)的发病机制尚未完全明确,致病因素和临床表现形式多样,目前临床上尚缺乏有效的治......
呼吸系统疾病福地义之助等一、基因治疗呼吸系统的基因治疗研究，从先天性疾病的囊性纤维化（ＣＦ）和α１抗胰蛋白酶（α１ＡＴ）缺乏症开始，已扩展到肺癌......
有关癫的研究尽管在临床神经药理学和病理生理学方面取得很多进展 ,新治疗方法的研究仍迫在眉睫。对癫进行基因治疗无疑是非常具有......
由于目前尚无有效的抗HIV感染的化学药物和疫苗,从九十年代开始,人们开始日益重视探索HIV感染的基因治疗的新途径。HIV感染的基因......
重组腺相关病毒(Recombinant adeno-associated virus,rAAV)载体在基因治疗研究中应用广泛,但可能引发机体产生免疫反应,限制了其......
介绍基因治疗的基本概念、基本方法及面临的主要问题,就基因转移的载体、基因表达的调控、基因治疗的安全性等方面的研究进展进行......
CRISPR-Cas9系统是细菌在与噬菌体抗争的进化过程中产生的一种抵御外源DNA入侵的机制,能有效识别并剪切外源DNA。基于其识别切除外......
核糖体内部进入位点 (IRES)是丙型肝炎病毒 (HCV)基因表达和复制的关键。目前针对该区域的基因治疗策略主要包括寡核苷酸策略 (反......
高效抗逆转录病毒疗法(HAART)现已明显提高了艾滋病(AIDS)的临床疗效,但由于人类免疫缺陷病毒(HIV)的高度变异性、治疗药物的不良......
人类遗传病的致病分子基础、诊断和治疗是遗传病研究的三个相互联系的方面。重组DNA技术的发展使遗传病致病基因研究、基因诊断以......
基因治疗是遗传工程在医学治疗方面的应用。该方法是将外源性目的基因导入患者的细胞后,再输回患者,通过细胞表达转移的正常基因使......
以逆转录病毒作载体的基因转移系统是基因治疗最基本的手段之一包装细胞系的构建是这一系统的重大突破它的主要特性是能将重组逆转......
