【摘 要】
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目的 比较加巴喷丁与帕罗西汀治疗躯体形式障碍（SFD）患者疼痛、疲劳和失眠的效果。方法 选取医院2018年7月至2020年12月收治的SFD患者78例，按随机数字表法分为加巴喷丁组（37例）和帕罗西汀组（39例）。两组患者均给予简短的认知行为治疗，并分别接受加巴喷丁0.3 g/d或帕罗西汀20 mg/d，均治疗12周。结果 与治疗前比较，两组治疗结束时和治疗后3个月的症状自评量表-90（SCL-9
【基金项目】
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山东省医药卫生科技发展计划项目[2017WS148]；
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目的 比较加巴喷丁与帕罗西汀治疗躯体形式障碍（SFD）患者疼痛、疲劳和失眠的效果。方法 选取医院2018年7月至2020年12月收治的SFD患者78例，按随机数字表法分为加巴喷丁组（37例）和帕罗西汀组（39例）。两组患者均给予简短的认知行为治疗，并分别接受加巴喷丁0.3 g/d或帕罗西汀20 mg/d，均治疗12周。结果 与治疗前比较，两组治疗结束时和治疗后3个月的症状自评量表-90（SCL-90）、医学结局研究疼痛量表（MOS-PM）、疲劳量表-14（FS-14）总分及各因子评分，以及睡眠障碍指数（SPI）均显著降低（P ＜0.05）；加巴喷丁组和帕罗西汀组治疗结束时整体印象改变量表（GIC）评分分别为[2（1.0,3.0）]分和[2（1.5,3.0）]分（Z=0.737,P=0.461），治疗有效率相当（89.19%比84.62%，χ~2=0.063,P=0.802）；治疗期间加巴喷丁组和帕罗西汀组不良反应发生率相当（24.32%比25.64%，χ~2=0.023,P=0.879）。结论 在联合简短认知行为治疗背景下，加巴喷丁与帕罗西汀用于缓解SFD患者的疼痛、疲劳和失眠的有效性和安全性相当。
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