酚妥拉明联合甲基多巴对重度子痫前期患者胎盘整合素β1和长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5表达的影响

来源 :中国妇幼保健 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nianlanzhen
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目的 探讨酚妥拉明联合甲基多巴对重度子痫前期(PE)患者胎盘长链非编码RNA小核仁RNA宿主基因5(lncRNA SNHG5)和整合素β1(ITGβ-1)表达水平的影响.方法 选择该院产科2019年8月-2020年8月收治的重度PE患者91例作为研究对象,将其分为观察组45例和对照组46例,对照组采用酚妥拉明进行治疗,观察组在对照组基础上给予甲基多巴治疗,比较两组患者治疗前后的平均动脉压(MAP)、收缩压(SBP)及舒张压(DBP),比较两组患者治疗前后的血肌酐(Cr)、血尿素氮(BUN)、尿微量清蛋白(MA)及β2微球蛋白(β2-MG)表达水平,同时比较两组治疗前后lncRNA SNHG5和ITGβ-1表达水平,记录并比较两组治疗期间的不良反应发生情况.结果 治疗后观察组SBP、MAP及DBP较对照组更低[(136.62±9.35)mm Hgvs.(132.48±8.24)mm Hg,(105.76±12.44)mm Hg vs.(98.28±8.74)mm Hg,(89.28±6.74)mm Hgvs.(85.65±7.27)mm Hg,均 P<0.05].观察组治疗后的 β2-MG 和 MA 水平均较对照组更低[(1.78±0..31)mg/Lvs.(0.56±0.27)mg/L,(101.28±8.44)mg/L vs.(61.56±6.36)mg/L,均P<0.05].观察组治疗后ITGβ-1水平较对照组更低,lncRNA SNHG5水平较对照组更高(P<0.05).两组的不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 酚妥拉明联合甲基多巴治疗重度PE可进一步降低患者血压水平,改善患者β2-MG和MA,可能与患者lncRNA SNHG和ITGβ-1表达水平的改变有关.
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