【摘 要】
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以人的胚胎cDNA为模板 ,用PCR方法筛选获得rab13基因 ,并克隆到真核表达载体pcDNA3和原核表达载体pGEX、pET 15b和 pMAL c2中 .把rab13基因转染入牛肾上腺毛细血管内皮细胞 （BCE细胞 ）中 ,免疫荧光染色显示Rab13定位于BCE细胞胞质内膜性细胞器上 .在大肠杆菌DH5a或BL2 1:DE3中表达的原核质粒表达系统均显示rab13基因的高表达 .这些结果为r
【基金项目】
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国家自然科学基金!（39770 2 49）； 江苏省自然科学基金!（BK970 45 ）；
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以人的胚胎cDNA为模板 ,用PCR方法筛选获得rab13基因 ,并克隆到真核表达载体pcDNA3和原核表达载体pGEX、pET 15b和 pMAL c2中 .把rab13基因转染入牛肾上腺毛细血管内皮细胞 （BCE细胞 ）中 ,免疫荧光染色显示Rab13定位于BCE细胞胞质内膜性细胞器上 .在大肠杆菌DH5a或BL2 1:DE3中表达的原核质粒表达系统均显示rab13基因的高表达 .这些结果为rab13基因对膜通道调节功能的进一步研究打下了基础
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