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为快速检测番茄种子表面的带菌情况，以便及时有效防控番茄溃疡病，从而减少病害损失。试验用细菌基因组DNA试剂盒提取番茄溃疡病的总基因组，用通用引物进行PCR反应。以番茄溃疡病菌的DNA为模板，使用专一性引物进行PCR扩增，通过对专一性引物的筛选，最终确定了ClaF1-ClaF2为快速检测番茄溃疡病菌PCR的特异性引物。该检测方法特异性强、灵敏度高，模拟种子带菌，对浸种水的检测灵敏度达1×105 CFU／mL。经PCR快速检测，22个番茄品种中只有黑贝番茄、粉红番茄和保罗塔带有番茄溃疡病菌，其余19