【摘 要】
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目的：探讨慢性肝病的病变机制。方法：应用免疫组化检测人肝组织TGF-α与PCNA的表达，同时测血清AFP。结果：TGF-α的表达在CAH-B、LC、HCC肝组织两两比较差异无显著性（P>0.05），PCNA的表达在CAH-B与HCC组差异无显著性（P>0.05），但分别与LC组相比差异有显著性（P<0.05）；血清AFP值>20μg/L例数在CAH-B与HCC组间差异无显著性（P>0.05），分别
【机 构】
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目的：探讨慢性肝病的病变机制。
方法：应用免疫组化检测人肝组织TGF-α与PCNA的表达，同时测血清AFP。
结果：TGF-α的表达在CAH-B、LC、HCC肝组织两两比较差异无显著性（P>0.05），PCNA的表达在CAH-B与HCC组差异无显著性（P>0.05），但分别与LC组相比差异有显著性（P<0.05）；血清AFP值>20μg/L例数在CAH-B与HCC组间差异无显著性（P>0.05），分别与LC组比较差异有显著性（P<0.05），正常肝组织上述各指标皆阴性。
结论：TGF-α能诱导肝细胞增殖分化，但可被某些因子抑制，致肝组织呈现不同的病理变化。有PCNA表达者其相应血清中AFP明显升高。
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