【摘 要】
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目的：研究龙葵成分澳洲茄胺联合藤梨根成分大黄素对CT26大肠癌转移的影响及机制。方法：SPF级BALB/c小鼠尾静脉注射CT26细胞复制大肠癌肺转移模型，予澳洲茄胺或（和）大黄素治疗2 w。治疗结束后，取肺称量质量，HE染色观察肺转移灶，计数肺表面转移结节。免疫组化和Western Blot检测LOX蛋白表达，Western Blot检测HIF-1α、VEGFA蛋白表达及FAK、Src蛋白磷酸化，
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（82074352）； 上海市自然科学基金项目（20ZR1458700）； 上海市医学引导类（中、西医）科技支撑项目（19401933400）；
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目的：研究龙葵成分澳洲茄胺联合藤梨根成分大黄素对CT26大肠癌转移的影响及机制。方法：SPF级BALB/c小鼠尾静脉注射CT26细胞复制大肠癌肺转移模型，予澳洲茄胺或（和）大黄素治疗2 w。治疗结束后，取肺称量质量，HE染色观察肺转移灶，计数肺表面转移结节。免疫组化和Western Blot检测LOX蛋白表达，Western Blot检测HIF-1α、VEGFA蛋白表达及FAK、Src蛋白磷酸化，免疫组化检测血管生成。结果：与模型组比较，澳洲茄胺组、大黄素组及联合组小鼠肺质量显著降低，肺表面转移结节及转移灶血管生成显著减少，肺组织LOX、HIF-1α、VEGFA蛋白表达及FAK、Src蛋白磷酸化水平显著降低（P＜0.01）。澳洲茄胺和大黄素联合应用作用强于单独应用（P＜0.05或P＜0.01）。结论：澳洲茄胺和大黄素可协同抑制CT26大肠癌转移，其机制与下调乏氧信号转导和血管生成相关。
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