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目的
探讨血管紧张素Ⅱ受体(ATR)基因多态性与原发性醛固酮增多症(PA)的关联性。
方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法(PCR-RFLP)检测及85例PA患者与100例健康对照者的AT1R基因1166A/C和AT2R基因1675A/G多态性。
结果患者组AT1R基因1166A/C基因型(AA、AC、CC)与等位基因(A、C)频率分布与对照组比较差异无统计学意义(χ2＝0.430，P＝0.806)，AT2R基因1675A/G基因型(AA、AG、GG)与等位基因(A、G)频率分布与对照组差异有统计学意义(χ2＝6.121，P＝0.013)，G等位基因频率较A等位基因频率显著升高(χ2＝6.767，P＝0.009)。
结论AT2R 1675A/G的基因突变可能是PA发病的危险因素之一。