【摘 要】
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以密度小于水且具有可切换亲水性的壬酸作为萃取剂,通过加入Na2CO3和H2SO4改变溶液pH值,使壬酸完成从疏水性到亲水性再到疏水性的转换,同时利用原位产生的CO2鼓泡加大接触面积,完成对分析物的萃取,建立了基于可切换亲水性溶剂的泡腾辅助液相微萃取(EA-LPME-SHS)/高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)测定蜂蜜中7种喹诺酮类药物(QNs)的分析方法.最佳提取条件如下:萃取剂为200μL壬酸;pH调节剂为400μL 2.0 mol/L Na2CO3和300μL 2.0 mol/L H2SO4
【机 构】
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天津农学院 动物科学与动物医学学院,天津市农业动物繁育与健康养殖重点实验室,天津 300384;天津市农业科学院农业质量标准与检测技术研究所,天津 300381
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以密度小于水且具有可切换亲水性的壬酸作为萃取剂,通过加入Na2CO3和H2SO4改变溶液pH值,使壬酸完成从疏水性到亲水性再到疏水性的转换,同时利用原位产生的CO2鼓泡加大接触面积,完成对分析物的萃取,建立了基于可切换亲水性溶剂的泡腾辅助液相微萃取(EA-LPME-SHS)/高效液相色谱-荧光检测法(HPLC-FLD)测定蜂蜜中7种喹诺酮类药物(QNs)的分析方法.最佳提取条件如下:萃取剂为200μL壬酸;pH调节剂为400μL 2.0 mol/L Na2CO3和300μL 2.0 mol/L H2SO4;提取时间为1.5 min.结果表明,5种喹诺酮类药物在2.0～200μg/L范围内呈良好线性(诺氟沙星和环丙沙星为2.0～100μg/L),相关系数(r2)为0.9995～0.9999;在10、100、500 ng/g加标水平下,7种待测药物的回收率为62.8％～117％,日内(n=3)和日间(n=6)相对标准偏差(RSD)不大于6.2％,检出限为3.0 ng/g,定量下限为10 ng/g.该方法的提取过程均在注射器内完成,无需离心即可实现相分离,具有绿色环保、操作简便、省时等特点.
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