【摘 要】
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矿物质代谢紊乱是终末期肾病(ESRD)患者最具挑战性的临床问题之一。从早期阶段开始,慢性肾脏病(CKD)即开始增加成纤维细胞生长因子23(FGF23)的循环浓度,从而引发骨化三醇(1,2
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矿物质代谢紊乱是终末期肾病(ESRD)患者最具挑战性的临床问题之一。从早期阶段开始,慢性肾脏病(CKD)即开始增加成纤维细胞生长因子23(FGF23)的循环浓度,从而引发骨化三醇(1,25-二羟维生素D3)缺乏,降低血清钙浓度,并继发性地升高甲状旁腺激素(PTH)水平。同时,逐渐下降的肾小球滤过率可降低磷酸盐的排泄能力,进一步加剧FGF23过分增多和继发性甲状旁腺功能亢进。随着晚期CKD进展到
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