【摘 要】
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目的 探讨CD28基因在爆震致肠道损伤中的作用及机制.方法 将16只健康雄性C577BL/6小鼠随机分入正常对照组(n=8)和爆震伤模型组(n=8),将16只健康雄性CD28基因敲除小鼠随机分入CD28基因缺失组(n=8)和PI3K抑制剂组(n=8).通过自主研发的爆震伤模型装置建立爆震致肠道损伤模型.每日观察小鼠情况,测量体质量变化;HE染色观察各组肠道损伤情况;TUNEL检测组织细胞凋亡损伤;Western-blot检测肠道组织氧化应激相关蛋白丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)-1、SOD-2
【机 构】
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北部战区总医院 急诊医学科,辽宁 沈阳110016
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目的 探讨CD28基因在爆震致肠道损伤中的作用及机制.方法 将16只健康雄性C577BL/6小鼠随机分入正常对照组(n=8)和爆震伤模型组(n=8),将16只健康雄性CD28基因敲除小鼠随机分入CD28基因缺失组(n=8)和PI3K抑制剂组(n=8).通过自主研发的爆震伤模型装置建立爆震致肠道损伤模型.每日观察小鼠情况,测量体质量变化;HE染色观察各组肠道损伤情况;TUNEL检测组织细胞凋亡损伤;Western-blot检测肠道组织氧化应激相关蛋白丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)-1、SOD-2及PI3K、AKT、Nrf2通路蛋白表达情况.结果 爆震伤模型组小鼠活动度降低,体质量明显减轻(P<0.05).爆震48 h后,爆震伤模型组小鼠HE染色可见肠道组织形态结构紊乱、坏死严重,TUNEL染色可见肠道组织细胞发生凋亡损伤.与正常对照组小鼠比较,爆震伤模型组肠道组织中MDA蛋白表达升高,SOD-1和SOD-2蛋白表达降低(P<0.05);与爆震伤模型组小鼠比较,CD28基因缺失组MDA蛋白表达降低,SOD-1和SOD-2蛋白表达升高(P0.05).与正常对照组小鼠比较,爆震伤模型组肠道组织中PI3K、AKT、Nrf2通路蛋白表达升高(P<0.05);与爆震伤模型组小鼠比较,CD28基因缺失组PI3K、AKT、Nrf2通路蛋白表达升高(P<0.05);PI3K抑制剂组小鼠PI3K、AKT、Nrf2通路蛋白表达低于CD28基因缺失组(P0.05).结论 CD28基因在爆震致肠道损伤中发挥重要作用,其机制可能与PI3K/AKT/Nrf2通路有关.
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随着现代局部地区军事冲突频繁发生,爆震伤已成为威胁军队人员生命安全的主要损伤类型.除军事战争中存在炸药的使用外,生活中煤气和天然气的不合理使用、恐怖分子制作的简易炸药等都增加了爆震伤的发生概率.由于爆炸发生突然、存在无法预知性、区域范围广泛、破坏力大,医疗机构面临着全新的、独特的分诊、诊断及处理挑战[1-2].爆震伤特点是外轻内重(体表损伤轻而内脏损伤重)、发展迅速(中度以上的冲击伤病情发展快)、常发生在多部位而导致多器官功能损伤,因此,医护人员检查时必须全面仔细,以免漏诊[3].现就爆震伤原理、分类及其
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目的 探讨导气督穴针法联合循经取穴推拿在腰椎间盘突出症治疗中的效果.方法 选取2019年5月至2021年4月于开封市第二中医院就诊的94例腰椎间盘突出症患者,采用交替分组法将入选患者分为两组,每组47例.对照组采取循经取穴推拿治疗,观察组于对照组治疗基础上采取导气督穴针法治疗,均治疗2个疗程.对比两组患者治疗前、治疗2个疗程后中医证候评分、Oswestry功能障碍指数(ODI)以及疼痛程度[应用视觉模拟评分法(VAS)评估].结果 两组患者治疗前中医证候评分比较,差异未见统计学意义(P>0.05);与治疗
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