4-噻唑烷酮化合物是一类重要的杂环化合物，通过结构修饰能产生一系列具有广谱生物活性的化合物，使其在新药创制中发挥出越来越重要的作用。本论文以含不同取代基的伯胺化合物为底物，经两步反应，得到九个取代氨基硫脲类化合物和九个缩氨基硫脲类化合物中间体，再经环合反应得到九个2-亚胺基-4-噻唑烷酮类化合物。产物结构经IR、MS和NMR确证。实验结果表明，使用该合成路线原料易得，操作简便，反应稳定，收率高。4-羟甲基-1，3-噁唑啉类化合物是噁唑啉的一类衍生物，该类化合物既可以直接用作不对称反应的催化剂，也可以作为合成各种配体的前体，在不对称催化方面有良好的应用前景。本论文以L-丝氨酸甲酯盐酸盐和芳基甲腈类化合物为原料，经亚胺化、环合、还原三步反应合成了四个(R)-2-芳基-4-羟甲基-1，3-噁唑啉类化合物。产物结构经IR、MS和~1HNMR确证。