有机发光二极管（Organic Light-Emitting Diode,简称OLED）因具有主动发光、效率高、质量轻、厚度薄、可实现柔性显示等优点,被认为是显示与照明领域新一代产品。磷光OLEDs由于能够通过系间窜越（ISC）过程利用单重态和三重态激子实现100%内量子效率已经被广泛研究。然而,含贵金属元素的磷光材料资源有限且价格昂贵很大程度上限制了其在工业生产中的广泛应用。近来,不含贵金属的热活化延迟荧光材料（TADF）由于能够通过三重态到单重态的反向系间窜越（RISC）过程捕获电激发产生的三重态激子发光,从而理论上可以实现100%内量子效率。因此,TADF材料已经成为目前最理想的发光材料之一。经过几年的发展,在亮度和效率方面,TADF-OLEDs已接近甚至超过磷光器件的水平。然而,由于长的激子寿命,高电流密度下经常会发生严重的效率滚降问题。因此,开发高效率、低滚降TADF材料是当前的一项重要挑战。本论文以三嗪作为受体基团,双芳香胺作为给体基团,设计合成了一系列绿光热活化延迟荧光材料,主要包括以下几方面工作:1、在第二章中,我们通过简单的反应步骤获得了5种基于三嗪受体、双芳香胺给体的热活化延迟荧光材料DDPA-TRZ、DISB-TRZ、DDMAc-TRZ、DPTZ-TRZ和DPXZ-TRZ,并通过核磁、质谱、元素分析等手段对这些材料的分子结构进行了确认。此外,我们也利用真空气相沉积升华法获得了三个化合物DDMAc-TRZ、DISB-TRZ和DPXZ-TRZ的单晶结构。通过对这些材料在固体状态下的结构、分子内/分子间相互作用和分子堆积结构的系统研究,深入探究材料结构和发光性能的关系。2、在第三章中,我们测试了这些TADF材料的热学、电化学、理论计算、光物理性质。热学和电化学测试结果表明这些化合物具有良好的热稳定性和电化学稳定性。理论计算结果表明这些化合物均表现出了高度扭曲的几何构型,HOMO与LUMO各自分布在给体部分和受体部分,但在苯桥有重叠,这种大部分分离和小部分重叠的特征有助于同时实现较小的ΔEST和高的发光效率。光物理测试结果表明这些给体-受体型化合物均具有绿光发射、强烈的分子内电荷转移特征以及小的ΔEST,证明其典型的TADF特性。综合上述结果,化合物DDMAc-TRZ具备最高的光致发光效率和较小的ΔEST,其有希望作为掺杂剂实现高效的电致发光性能。因此,我们将其掺杂到m CBP中作为发光层制备了掺杂电致发光器件。优化的器件呈现出了极佳的电致发光性能(Lmax=11680 cd/m~2、CEmax=48.8 cd/A、PEmax=46.4 lm/W、EQEmax=17.7%)。此外,该器件也表现出了较低的效率滚降,当亮度达到100和1000 cd m-2时EQE仍然保持在14.2和9.9%。这些器件性能已经可以和一些具有类似光谱的磷光OLED相比较。