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反式-1,4-聚异戊二烯（TPI）与其他橡胶并用后在保持力学性能不变的情况下能显著改善其动态性能，这可能与TPI的结晶性及链段的构象规整性有关，本论文选用非晶丁苯胶（SBR）与TPI并用，从拉伸结晶和温度结晶两方面分析了TPI的结晶特性，从TPI结晶的角度对填充和未填充的TPI/SBR并用硫化胶的物理及动态性能进行了研究。采用不同测试方法对本体法和溶液法合成的TPI进行了表征。红外谱线与核磁共振氢谱显示，两种TPI具有相近的反式结构；GPC曲线表明，本体法TPI含有一定量的低分子物质，气质联用谱线进一步表明其含有较多的低聚物，这可能与后处理方式有关；DSC测试结果表明，两种TPI均呈现出三种完整的结晶形态（α、β、γ），且本体法TPI以β晶态为主，溶液法TPI以γ晶态为主，但本体法TPI的结晶度稍高于溶液法TPI，而溶液法TPI的熔点明显高于本体法TPI，说明溶液聚合TPI片晶厚度大于本体沉淀聚合TPI。另外，实验结果显示，溶液法TPI的力学性能优于本体法TPI，因此以下实验均采用溶液法TPI与丁苯胶并用。对在不同温度下保温同一时间的TPI/SBR并用硫化胶进行了DSC分析。结果表明，随着温度的降低，保温同一时间未填充TPI/SBR并用硫化胶的熔点降低，熔限增宽；在-25℃时其焓变最高，结晶度最大。加入炭黑后，TPI/SBR并用硫化胶的结晶度明显降低，但其熔点与未填充TPI/SBR硫化胶相差不大，随着温度的降低，TPI/SBR并用硫化胶在同一时间的熔点降低，熔限有所增宽，当温度由0℃降至-25℃时，熔限的增宽最为明显。对不同预拉伸倍数下未填充TPI/SBR并用硫化胶硫化胶进行了一系列测试。结果表明，预拉伸后的试样耐屈挠性能得到明显改善，预拉伸2倍的未填充TPI/SBR并用硫化胶耐屈挠性能最好；DSC测试结果表明试样的熔融温度随预拉伸倍数的提高而向高温移动；FTIR谱图显示，拉伸后的试样均在1032㎝-1处出现结晶吸收峰。填充炭黑后，TPI/SBR并用硫化胶的各种力学性能明显得到改善，预拉伸后的TPI/SBR并用硫化胶拉伸强度有所上升，扯断伸长率下降，热老化后，扯断伸长率变化率有所降低，拉伸强度变化率几乎没有变化；DSC测试表明加入炭黑后TPI/SBR并用硫化胶的结晶度明显降低，预拉伸后的TPI/SBR试样结晶度呈现不规律的变化。对预拉伸不同时间下的TPI/SBR并用硫化胶的测试表明，预拉伸3h试样的耐屈挠性能得到明显改善，随预拉伸时间的延长试样的结晶度有所提高，不同预拉伸时间的试样均在1032㎝-1处出现结晶吸收峰。