过氧化物酶体增殖物激活受体PPAR（Peroxisome proliferator-activated receptor）属于核受体超家族成员,在调控脂代谢方面发挥着重要作用。PPARs包括三个亚型:PPARα、PPARβ和PPARγ。其中,PPARα对脂肪代谢具有重要的调控作用,能促进细胞对于脂肪酸的摄取,利于脂肪分解。黄颡鱼（Pelteobagrus fulvidraco）在分类学上属于鲶形目,鲿科,黄颡鱼属,广泛分布于我国江河、湖泊、水库和沟渠等水域中,其肉味鲜美,营养价值高,是一种中高档的水产品。然而近年来随着人工养殖规模的扩大,饲料投饲的不恰当,养殖的黄颡鱼腹腔脂肪过度蓄积的现象引起了人们的关注,脂肪含量过高严重降低其可口性,因此有关黄颡鱼脂肪代谢已成为目前研究的重点。为了降低黄颡鱼体内的脂肪积累,研究PPARα基因在脂肪代谢中的转录调控机制具有重要的意义。本实验以实验室已获得的黄颡鱼c DNA为基础设计引物,利用hitail PCR对其启动子区域进行克隆,并应用transfac等相关软件分析其可能存在的顺式元件;通过构建缺失片段载体转染至Hep G2细胞中,通过检测荧光素酶的表达活性,研究缺失片段对启动子的影响。取得的主要结果如下:（1）通过hiTAIL PCR和LA PCR两种方法,克隆获得了PPARα转录起始位点上游1687 bp的启动子区域,通过Transfac分析可能含有TATA-box以及CAAT-box等典型的顺式元件。（2）通过构建系统进化树比对几个物种的亲缘关系发现,黄颡鱼PPARα的启动子区与斑马鱼的同源性最高。（3）构建黄颡鱼PPARα启动子的5`缺失载体,并转染至Hep G2细胞中,通过检测荧光素酶的表达活性,发现其在-260/+28表达活性明显提高,约为阴性对照的三倍,猜测其在-260/+28含有核心转录调控位点。（4）在加入非诺贝特后,荧光素酶的表达活性与阴性对照没有明显的差异性,说明在Hep G2细胞中,50μM非诺贝特对于PPARα启动子的上调没有显著的影响。后续将设定多个浓度梯度处理细胞,探索诱导PPARα启动子的上调的最适的非诺贝特的浓度。