为了减缓化石燃料燃烧导致的大气污染,迫切需要开发可再生的清洁能源。风能、太阳能、潮汐能等绿色无污染能源开发所产出的电力缺乏连续性,因此需要超级电容器、二次电池等储能装备提供电能的储备。钙钛矿氧化物(ABO3)的结构具有广泛的调节性和稳定性,成为用于该领域的研究热点。在众多钙钛矿氧化物中,Pr0.5Ba0.5Mn O3-δ（PBM）单钙钛矿氧化物极具潜力。研究者们通过氢气还原等方式,促使改材料发生由单钙钛矿至层状钙钛矿结构的变化,激发该材料的特殊物化性能。考虑到该方法所需要的高温氢气条件较为严苛,本文开发了一种基于Mo离子在KOH碱液中浸出,自然形成氧离子空缺、金属空缺的柔和方法。进而改善钙钛矿氧化物材料的表面性质和内部的氧空位的浓度,并考察了该类材料的赝电容以及二次电池中氧还原的性能。本文使用溶胶凝胶法合成了一系列钙钛矿氧化物Pr0.5Ba0.5Mn0.75Mox/2Co（0.5-x）/2O3（x=0、0.1、0.25;PBMC、PBMMC01和PBMMC025）,考察了Mo离子浸出对钙钛矿氧空位以及氧扩散率的作用,并且PBMMC01表现出最佳的赝电容性能,高达1770 F g-1的高比电容。进一步为了考察Mo掺杂后对材料的更多影响,合成了Pr0.5Ba0.5Mn0.9Mox/2Ni（0.2-x）/2O3,发现Mo元素优先进入钙钛矿的六方的晶格中,并且Mo离子浸出导致的样品的氧阴离子扩散率的变化和样品的赝电容性能正相关,优化出最佳掺杂比例,PBMMN1.25,利用不同扫速下的CV扫描曲线从动力学角度分析了Mo离子浸出后钙钛矿氧化物的电荷存储机制,发现氧离子扩散主导的电容贡献大大增加,组装成PBMMN1.25//AC电容器获得的能量密度达60.42 Wh kg-1,组装成柔性电容器功率密度可达1500 W kg-1的稳定的。在氧还原电催化的研究中,使用静电纺丝法合成一系列低维纳米纤维结构的Pr0.5Ba0.5Mn1-xNixO3-δ（PBMNx,x=0.1、0.2、0.3、0.4和1）催化剂作为二次电池的电极,与原始PBM相比,掺杂量为0.1的PBMN催化剂拥有非常突出的电化学活性（半波电位=0.8 V vs.RHE）。掺杂的Ni原子取代了部分原始的Mn-O-Mn键,形成新的化学键Mn-O-Ni,从而导致电化学活性的增强。并且其稳定性大大超过了原始PBM和商业Pt/C催化剂。以PBMN0.1为阳极组装的锌空气电池（ZAB）实现了664.8 m Ah g-1Zn的放电容量,同时在电流密度为206 m A cm-2的放电极化过程中显示出120 m W cm-2的出色的最大功率密度,突出了其实际应用中的潜力和耐久性。