仔猪口服聚维酮碘溶液的残留研究

来源 :中国毒理学会兽医毒理学与饲料毒理学学术讨论会暨兽医毒理专业委员会第4次全国代表大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wd070703332
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[目的]本试验旨在建立一种电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)检测猪可食性组织(肝脏、肾脏、皮脂和肌肉)中碘元素的方法,同时研究了外来摄入的碘在猪体内的消除规律.[方法]选择健康杜长大二元杂交仔猪,灌服聚维酮碘溶液,同时设空白对照,每天两次,连续三天.在给药后12h、24 h、48 h、96 h分别剖杀采样,采集可食性组织(肝脏、肾脏、大腿肌和皮脂),各组织样品用25%四甲基氢氧化铵水溶液消解后,ICP-MS法测定碘元素.
其他文献
[目的]通过对小鼠和大鼠的急性毒性试验,评价微生态培养物(复合益生菌发酵培养)和w1(枯草芽孢杆菌F3为主要成分)两种新饲料添加剂对动物的急性毒性.[方法]采用昆明种小鼠和wi star大鼠,依据新兽约一般毒性试验技术要求和 GB 15193.3-2002进行经口急性毒性试验.试验前样品进行粉碎和120目过筛,试验时用蒸馏水进行溶解和混悬,并根据给药量和给药体积进行定量配制.
[目的]研究硫酸黏菌素对神经细胞的毒性作用.[方法]从分子水平,以原代培养的小鼠背根神经节(DRG)神经元为研究对象,在含终浓度硫酸黏菌素为0、62.5、125、250和(5)00μg.mL-1的DMEM/F 12培养液中培养24h后,从细胞形态学变化、生化角度、氧化应激、细胞内外游离Ca2+浓度等方面,探讨硫酸黏菌素对小鼠DRG神经元的毒性机制.
会议
洛克沙生是国内外广泛使用的一种有机胂饲料添加剂,近来的研究表明其能促进人血管内皮细胞生长,存在着促血管生成作用及潜在的致癌风险.有关洛克沙生促血管生成作用的研究极少,国内未见报道.本研究拟通过鸡胚尿囊膜血管生成模型、大鼠动脉环血管生成模型,在体内外初步研究洛克沙生促血管生成作刚,为探讨洛克沙生可能的特殊毒性及潜在的致癌风险研究积累基本资料,对洛克沙生作为饲料添加剂在畜禽生产中使用安全性的研究有积极
[目的]建立一种检测猪可食性组织(肝脏、肾脏、肌肉和皮肤+脂肪)中地昔尼尔残留的高效液相色谱法(HPLC),同时研究地昔尼尔乳剂局部用约后在猪体内的残留消除规律,并制定休药期.
[目的]通过检测納川珠利对体细胞的致突变性,对其遗传危害性做出初步评价,进而预测其致癌的可能性.[方法]50只清洁级昆明小鼠随机分为五组.其中受试药納川珠利设三个剂量组,经口灌服染毒剂量分别为1/2 LD50 (384 mg kg b.w.)、1/4 LD50(192 mg/kgb.W.)和1/8 LD50 (96 mg/kg b.w.).另分别设一阳性对照组(环磷酰胺对照组)和阴性对照组.
会议
[目的]探究黏菌素对小鼠运动、感觉功能的影响及对小鼠坐骨神经的病理损伤程度.[方法]80只昆明系雌性小鼠分为高剂量组(7.5mg/kg/12h)、中剂量组(7.5mg/kg/24h)和低剂量组(5mg/kg/24h),静脉注射硫酸黏菌素,连续给药7d,并于第1、3和7d(以给药当天为第0 d)进行步态评分、热痛觉测试、后肢支撑力及转棒实验,并每组随机剖杀2~3只小鼠,取坐骨神经进行病理学检查.
[目的]探究黏菌素对小鼠肾脏毒性作用及其产生毒性的可能机制.[方法]160只昆明系雌性小鼠分为4组,每组40只,硫酸黏菌素高、中、低剂量组(静脉注射15.0、7.5、3.75 mg/kg)和对照组(等量生理盐水),连续给药7d,并于第1、3、7和15 d,测定小鼠血清肌酐(Cre)、尿素氮(BUN)及肾脏超氧化物歧化酶(SOD)活性,丙二醛(MDA)含量,并进行肾脏病理学半定量评价(SQS).
[目的]赛拉菌素溶液为浙江海正约业股份有限公司生产的抗动物体内外寄生虫的大环内脂类药物新制剂,临床通过透皮给药主要用于犬等宠物体内线虫和体外节技昆虫的预防与治疗;本实验为检验赛拉菌素溶液对靶动物犬的安全性,按照中国农业部《兽约临床试验技术规范》之要求,2009年9月1日-2010年12月31日中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所完成赛拉菌素溶液对靶动物德国牧羊犬的安全性研究;[方法]40只德国牧羊犬
[目的]苏丹红(SD)染料是一种人工 合成的脂溶性偶氮类染色剂,主要包括SD Ⅰ、Ⅲ、Ⅲ、Ⅳ.目前,研究最多的为SD Ⅰ.有研究表明,肝脏是SD Ⅰ产生致癌性的主要器官,SD Ⅰ进人体内后主要经胃肠道微生物还原酶、肝和肝外绸织微粒体和细胞质的还原酶代谢形成胺类物质,如苯胺,SD Ⅰ致癌机理可能是苯胺诱发肝脏细胞基冈发生变异所致.
[目的]香连消毒液是由黄连、苦参、艾叶等提取的中药制剂,1∶5稀释后可杀灭大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、沙 门氏杆菌等,1∶20稀释后可杀灭牛传染性鼻气管炎病毒、鸡新城疫病毒等,主要用于奶牛体表消毒及家禽饮水消毒等.我们通过急性毒性、致突变性和致畸性试验,为该制剂的安全性毒理学评价提供实验依据.