R-藻红蛋白相关论文
该研究利用新型光敏剂Ｍｏｎｏ－Ｌ－ａｓｐａｔｙｌ ｃｈｌｏｒｉｎ ｅ６（ＮＰｅ６）的红光区吸光波峰，用组织穿透性强的波长为６６４ｎｍ的半导体激光激发，采用内视镜荧光观测装置，对家兔不同剂量给药后......
目的研究国产R-藻红蛋白标记二抗的工艺,对异双功能试剂的用量进行比较实验.方法不同稀释度的异双功能试剂SMCC处理R-PE使之衍生化......
通过异型双功能基 3 ( 2 吡啶联巯基 )丙酸 N 羟基琥珀酰亚胺酯 (SPDP)合成了R 藻红蛋白 (R PE)与C 藻蓝蛋白 (C PC)的共价复合物......
用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法测定提取自条斑紫菜的R-藻红蛋白(R-PE)和C-藻蓝蛋白(C-PC)经激光介导对人肝......
该研究利用新型光敏剂Ｍｏｎｏ－Ｌ－ａｓｐａｔｙｌ ｃｈｌｏｒｉｎ ｅ６（ＮＰｅ６）的红光区吸光波峰，用组织穿透性强的波长为６６４ｎｍ的半导体激光激发，采用内视镜荧光观测装置，对家兔不同剂量给药后......
本文研究了从坛紫菜中提取,分离,纯化R-藻红蛋白的方法,并对其稳定性进行了分析和探讨。分别采用反复冻融法、渗透压破碎法、超声......
蛋白质交联技术成为了藻胆蛋白应用中的重要环节,制备交联效率、荧光强度和单抗活性市制荧光标记物是提高免疫检测灵敏度的基础.该......
本研究用900 mmol/L的磷酸缓冲液(pH 7.0)从海生红藻多管藻中提取藻胆体，加入终浓度为2％(v/v)的NP-40 增溶后用蔗糖密度梯度离心制备......
本研究用50mmol/L的磷酸缓冲液（pH=7.0）浸泡一种海生红藻多管藻（Polysiphonia urceolata Grev），经过超声波破碎和硫酸铵沉淀，得到藻胆蛋......
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
以坛紫菜为原料,采用反复冻融法、溶胀法和超声波法提取藻红蛋白,并将经该3种提取方法所得藻红蛋白的含量和纯度进行比对.结果表明......
本文从条斑紫菜(Porphyra yezoensis)中提取了藻胆蛋白,找到了一种新的简便有效的提纯R-藻红蛋白的方法。用Bio-GelP300柱进一步纯......
从海洋红藻多管藻 (Polysiphonia urceolata)和蓝藻钝顶螺旋藻 (Spirulina platensis)中分别纯化了 R-藻红蛋白和 C-藻蓝蛋白,然后......
论述了虚拟装配模型的特点和三维干涉检验系统在自动布局中的作用.指出了减速器装配是在ObjectARX和MDT的基础上实现的.......
目的 筛选R-藻红蛋白免疫荧光检测中适宜的洗涤条件。方法 采用二步法改变洗涤液离子强度、pH值，比较弱阳性血清的检出率及阴性假阳......
经盐析、离子交换层析、羟基磷灰石吸附层析和凝胶过滤层析等分离纯化,从珊瑚藻中分离纯化出R-藻红蛋白(R-PE).对其分子质量和亚基......
现已获得银溶胶吸附的R－藻红蛋白的表面增强共振拉曼散射（SERRS），在它的SERRS谱图上共有35根谱线，而它的拉曼光谱图仅有一个“荧光包”，......
条斑紫菜的R-藻红蛋白在pH:5.8—8.4的几种缓冲液中保存,经过大约4个星期,其吸收光谱由原有的双峰型转变为三峰型;在pH=8.4的聚丙......
末水条斑紫菜以组织捣碎机粉碎,在10 mmol/L磷酸盐缓冲液（p H 6.8）中反复冻融3次,收集上清液,通过膨化床疏水层析技术分离R-藻红蛋白......
在获得适合Ｘ射线衍射分析用的Ｒ－藻红蛋白单晶体的基础上，用重原子浸泡法，将晶体浸入含重金属金和汞的０．０５ｍｏｌ／Ｌ磷酸钠－硫酸铵的母液内，经对晶体衍射......
以新鲜的海生红藻多管藻（Polysiphonia urceolataGrev）为材料,通过DEAE-52离子交换层析,Sephadex G-150和Sephacryl S-300凝胶过滤层......
实验中选取了带有正电罗丹明6G分子、带有负电荷荧光素分子、中性的尼罗红分子和生物分子R-藻红蛋白为模型分子。将这几种分子分别......
Ｒ－藻红蛋白（Ｒ－ＰＥ）从海洋红藻多管藻中分离获得，然后用扫描隧道显微镜对其结构进行了研究。结果表明当Ｒ－ＰＥ在基底高定向石墨（ＨＯＰＧ）上吸附时，大部分蛋白分......
以Phenyl-sepharose作为柱填料,用streamline柱层析技术从红藻(Palmaria palmata (Lannaeus) Kuntze)中规模分离捕光色素蛋白--R-......
The full-length cDNA of the γ subunit of R-phycoerythrin from Corallina officinalis L. was cloned by rapid amplificatio......
在已报道的Ｒ－藻红蛋白金和汞重原子衍生物的基础上，又得到了含重金属铂和汞的与Ｒ－藻红蛋白母体同晶型的另外２种重原子衍生物，使用全部４种重......
目的:探讨R-藻红蛋白介导的光敏反应诱导的肿瘤细胞凋亡.方法: 对培养的小鼠S180瘤细胞进行光动力治疗处理,通过观察DNA Ladders的......
R-藻红蛋白（R-PE）是一种新型荧光标记探针，具有优良的荧光特征。本实验采用异双功能交联试剂SPDP和SMCC分别活化R—PE和CD4／CD8单克隆......
目的提高普及型藻胆蛋白荧光标记诊断试剂盒的检测灵敏度. 方法采用化学方法活化处理硝酸纤维素膜,以R-藻红蛋白为荧光标记物,对比......
藻类的捕光系统是由棒状的藻胆体构成的，藻胆体又是由藻红蛋白、藻蓝蛋白和变藻蓝蛋白组成的。光能从藻红蛋白传递到藻蓝蛋白，再传递......
从单细胞蓝藻钝顶螺旋藻中纯化C—藻蓝蛋白、从海洋红藻多管藻纯化R—藻红蛋白，分别用高碘酸钠氧化法和戊二醛法将二者共价连接为R......
为了揭示坛紫菜R-藻红蛋白（R-PR）的环境稳定性变化规律,分别研究了不同光照强度、温度、pH和金属离子条件下坛紫菜R-藻红蛋白光谱特......
藻胆蛋白是一类用途广泛、市场前景广阔的天然色素蛋白。但分离纯化困难。粗提条件优化对最终获得的藻胆蛋白的得率和纯度影响较大......
藻红蛋白(R-phycoerythrin,R-PE)是一种从海藻中提取出来的天然、无毒、稳定、水溶性的捕光色素蛋白。R-PE具有保守、相对稳定的结......
本研究以海生大型红藻异管藻(Heterosiphonia japonica)和多管藻(Polysiphonia urceolata)为材料，用50mmol/L磷酸缓冲液浸泡两种藻，......
从多管藻中提取的捕光蛋白，Ｒ－藻红蛋白的晶体结构已用多对同晶转换法（ＭＩＲ）在０．５ｎｍ分辨率被确定，用汽相扩散法获得的六棱柱状的藻红蛋白晶体的尺寸......
局部水体中藻类繁盛易引起水体富营养化,但藻类对水体生物自净系统的稳定性也发挥着重要的作用。我国藻类资源丰富,仅海水养殖面积......
以R-藻红蛋白（R-PE）标记小鼠抗人CD4单克隆抗体,形成单色或和用其他荧光染料标记的CD系列单抗组成双色、多色的荧光试剂,应用于流式......
ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清......
在荧光显微镜下观察新型光敏剂－Ｒ－藻红蛋白的荧光在肿瘤细胞中的分布。探讨以藻红蛋白为光敏药物的光动力损伤可能发生的细胞水平机制......
从坛紫菜藻胆蛋白粗提液中分离纯化R-藻红蛋白,经过两次不同柱长规格的自制羟基磷灰石柱层析和一次DEAE-Sepharose Fast Flow离子......
R-藻红蛋白的提取是其分离纯化的重要前提.因此,选择适合的提取方法是较为关键的步骤.以坛紫菜藻为材料,分别采用反复冻融法、液氮......
测定了R-藻红蛋白(R-PE)在气/液界面上的表面压-面积曲线(tt-A等温线),结果表明R-PE具有很好的成膜性能,且由n-A等温线求得的单分......
本实验选用烟台黄海海域易于采集的海生红藻多管藻Polysiphoia urceolata Grev为实验材料,在低盐溶液中提取R-藻红蛋白,在高盐溶液......
基于R-藻红蛋白(R-PE)与邻苯二甲醛(OPA)的衍生化反应,构建一种新型检测邻苯二甲醛的荧光比率型探针。R-藻红蛋白经十二烷基硫酸钠......
近年来,海藻因其可以有效降低心血管疾病等慢性疾病的罹患风险而备受青睐,此外它还具有清除自由基能力和抑制癌细胞增殖等生物活性......
