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[期刊论文] 作者：,
来源：China Chemical Reporter 年份：2008
China Securities Regulatory Commission an-nounced recently that it has approved Zhejiang Hangzhou Xinfu...
[期刊论文] 作者：,
来源：China Chemical Reporter 年份：2008
Zhejiang Xinfu Pharmaceutical Com-pany Ltd....
[期刊论文] 作者：,
来源：西部皮革 年份：2008
这一季的BENJAMIN CHO充斥着绚烂的色彩，像或绽放或奇幻的艺术品一样，Cho在他的异想世界里玩味着时装，花朵、缎带，几何甚至是动物园案的发饰，都让人惊艳。这也许已经跳脱了幻美的...
[期刊论文] 作者：王天云,韩忠敏,杨献军,董忠生,王清义,
来源：基础医学与临床 年份：2008
目的研究MAR在CHO细胞中对转基因的表达调控作用,为建立稳定高效表达的CHO表达系统奠定基础。方法将人β-珠蛋白MAR片段顺式克隆到氯霉素乙酰转移酶（CAT）报告基因表达盒两侧,构...
[学位论文] 作者：陈博,,
来源： 年份：2008
第一章颞叶癫痫大鼠与YVAD-CHO干预模型海马组织形态及caspase-3表达的对比研究目的:探讨大鼠单侧海马注射YVAD-CHO后海马组织形态及caspase-3表达的改变。方法:成年雄性SD大...
[学位论文] 作者：滕小锘,
来源：华东理工大学 年份：2008
本文研究建立了一种针对重组CHO细胞的无血清培养基SFMC，经过对有血清贴壁生长的CHO细胞的适应性培养，使其在SFMC培养基中悬浮批培养的最大细胞密度达到了4×106 cells/ml，HBsAg...
[会议论文] 作者：王为,吕国军,李娜,马小军,
来源：第五届全国化学工程与生物化工年会 年份：2008
本文首先考察了微囊化重组CHO细胞无血清培养的可行性，然后针对微囊化细胞的生理代谢特点进行设计，在此基础上考察了不同组分培养基中微囊化重组CHO细胞体外生长、蛋白表达的影响。...
[期刊论文] 作者：谷欣, 黎燕,,
来源：生物技术通讯 年份：2008
目的:建立并验证DG44-CHO细胞快速、无血清培养体系的转染方法。方法:将绿色荧光蛋白表达质粒pEGFP-N1电转入DG44-CHO细胞,用流式细胞仪检测绿色荧光蛋白的表达量;将不同重组...
[期刊论文] 作者：陈哲文,金于兰,黄海武,俞宏杰,王灿珍,瞿爱东,,
来源：中国生物制品学杂志 年份：2008
目的在CHO细胞中稳定表达水痘．带状疱疹病毒（VZV）糖蛋白E（gE）。...方法PCR扩增VZVgE完整胞外结构域编码基因，克隆至哺乳动物细胞表达质粒PSGHVO中，与DHFR选择性基因和脂质体共转染CHO／dh...
[期刊论文] 作者：李智,肖成祖,杨琴,黄小乐,梁倩茹,陈小飞,郑敦武,陈晓铭,
来源：中国生物工程杂志 年份：2008
利用CHO细胞能在培养过程中自然结团的特性，采用超声一沉降柱二合一灌流系统能促进细胞结团和加强截留的特性，用无血清培养基连续灌流培养基因重组CHO细胞MK3-A2株，分泌表达rhTN...
[期刊论文] 作者：陈彦,于津浦,李慧,曹水,任秀宝,,
来源：中国医药生物技术 年份：2008
目的建立稳定表达膜结合型CD40配体（CD40L）的CHO细胞系。方法将编码膜结合型CD40L的重组质粒pcDNA3．1-fCD40L用Bg1 Ⅱ和Xho I酶进行双酶切鉴定。...电穿孔法向CHO细胞转染该重组质...
[期刊论文] 作者：王铭维,刘力,顾平,崔冬生,王彦永,,
来源：河北医科大学学报 年份：2008
目的鉴定转染囊泡单胺转运体（vesicular monoamine transporter-2，VMAT2）基因在中国仓鼠卵巢细胞（Chinese hamster ovary cell，CHO）细胞中VMAT2...
[期刊论文] 作者：谭虎,黄岚,晋军,赵晓辉,,
来源：免疫学杂志 年份：2008
目的在CHO中表达人vWF A3-GPI融合蛋白并测定其生物学活性，以期获得能够锚定至细胞表面，并引导其黏附于受损血管壁的分子。...方法构建真核表达质粒pcDNA3．1（-）-vWF A3-GPI，转染CHO细...
[期刊论文] 作者：李邦东,陆刚,梁秋波,刘兴汉,
来源：黑龙江医药 年份：2008
我们研究不同培养条件（培养基和pH）对CHO细胞表达EPO的...
[期刊论文] 作者：姚丽娟,罗以勤,孔建新,赵亮,濮跃晨,马筱玲,,
来源：安徽医科大学学报 年份：2008
目的分析融合蛋白tumstatin-EGFP在中国仓鼠卵巢细胞（CHO）中的表达及生物学活性。...
[期刊论文] 作者：郭紫芬,何淑雅,周翠兰,廖端芳,
来源：中国临床药理学与治疗学 年份：2008
目的:构建稳定高效表达人血栓调节蛋白(human thrombomodulin,hTM)的CHO细胞株,以便于大量生产纯化hTM蛋白。...
[会议论文] 作者：戚菁[1]潘明洁[2]李素芹[2]李越希[3],
来源：中国生物工程学会生命科学与生物技术前沿学术会议 年份：2008
目的：构建人β-神经生长因子(β-NGF)重组真核表达载体，在二氢叶酸还原酶(DHFR)缺陷的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中表达该基因，并对表达产物进行鉴定和生物活性分析。 方法：酶切Pc...
[会议论文] 作者：戚菁,潘明洁,李素芹,李越希,
来源：中国生物工程学会生命科学与生物技术前沿学术会议 年份：2008
目的：构建人β-神经生长因子(β-NGF)重组真核表达载体，在二氢叶酸还原酶(DHFR)缺陷的中国仓鼠卵巢细胞(CHO)中表达该基因，并对表达产物进行鉴定和生物活性分析。 方法：酶切P...
[期刊论文] 作者：唐量;胡柏平;熊正英;张英起,
来源：体育科学 年份：2008
质粒纯化后采用脂质体介导转染CHO细胞，瞬时转染后收集CHO细胞，利用RT-PCR技术和细胞荧光免疫技术检测Myos...
[期刊论文] 作者：杨俊霞,袁成福,石华,魏丽丽,陈济,易发平,马永平,宋方洲,
来源：中国药理学通报 年份：2008
目的 构建人MCHR2基因真核表达载体，在CHO细胞中进行稳定表达，并分析MCHR2介导的信号转导通路。方法 采用PCR方法，以人胎脑cDNA文库为模板扩增人MCHR2基因的全长cDNA编码区序列，...
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