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[期刊论文] 作者：唐北沙,
来源：中华神经科杂志 年份：2008
肌张力障碍(dystonia)是一类以主动肌和拮抗肌不协调、持续收缩而引起的重复扭曲运动和(或)面部、颈部、躯干、肢体的姿势异常为特征的运动障碍疾病.肌张力障碍临床表现多样,当收缩时间短时,肌张力障碍性运动可表现很快,类似肌阵挛;当运动具有节律时,可表现为肌......
[期刊论文] 作者：易继平,唐北沙,
来源：中华神经科杂志 年份：2008
脊髓小脑性共济失调14型(spinocerebeUar ataxia 14.SCAl4)是一种常染色体显性遗传的神经系统退行性疾病,表现为共济失调、构音障碍、眼球震颤等,其致病基因--蛋白激酶Cγ基金(PRKCG)已被定位及克隆,并已证实PRKCG点突变而非核苷酸重复突变。......
[期刊论文] 作者：王俊岭,唐北沙,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2008
遗传性脊髓小脑型共济失调(hereditary spinocerebellar ataxias,SCAs)的发病大部分与基因编码区三核苷酸CAG/CAA的异常重复有关,而SCA8、SCA10、SCA12的发病分别与致病基因非编码区CTA/CTG、ATILT和CAG的异常重复突变有关;近来的研究主要集中在3种亚型的遗传特......
[期刊论文] 作者：贾丹丹,江泓,唐北沙,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2008
迄今为止，至少已定位了常染色体显性遗传小脑性共济失调28种不同的基因型，已克隆18个致病基因，其中对不同种族和地域的研究表明，马查多．约瑟夫病（Machado—Joseph disease，MJD），即脊髓......
[期刊论文] 作者：李楠,唐北沙,贺达仁,
来源：医学与哲学：人文社会医学版 年份：2008
神经遗传病作为临床医学各学科中种类居于首位的遗传性疾病，其研究随着分子遗传学的进步转入基因水平。要达到神经遗传病学基因水平的纵深发展、不断创新，需要医学哲学的启思与......
[期刊论文] 作者：肖智权,郭纪锋,唐北沙,,
来源：中华神经科杂志 年份：2008
帕金森病(Parkinsons disease,PD)是常见的神经退行性疾病,以黑质多巴胺能神经元选择性缺失和神经元中lewy小体形成为病理特征,临床表现为静止性震颤、运动迟缓、肌强直和姿...
[期刊论文] 作者：王春喻,郭纪锋,唐北沙,
来源：中华神经科杂志 年份：2008
HtrA2(hish temperature requirement A2)/Omi是一种丝氨酸蛋白酶,定位于线粒体,具有促细胞凋亡作用.近年来研究表明HtrA2/Omi除了参与细胞凋亡外还具有神经保护作用[1-2]。...
[期刊论文] 作者：ZHOU Ya-fang,江泓,TANG Jian-guang,唐北沙,,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2008
多聚谷氨酰胺(polyglutamine,polyQ)疾病是一大组常见的神经退行性疾病,疾病的发生源于致病基因编码区CAG三核苷酸重复扩展突变导致基因的编码蛋白--polyQ蛋白产生多聚谷氨酰...
[期刊论文] 作者：原相丽,刘珂,毛兴爱,唐北沙,,
来源：现代生物医学进展 年份：2008
目的：探讨促红细胞生成素（Epo）对大鼠局灶性脑缺血再灌注神经细胞的保护作用。方法：60只SD大鼠随机分为缺血再灌注Epo治疗组（又分为高剂量A组、低剂量B组）、缺血再灌注组（C组）及假手......
[期刊论文] 作者：周亚芳,江泓,汤建光,唐北沙,
来源：中华医学遗传学杂志 年份：2008
多聚谷氨酰胺(polyglutamine,polyQ)疾病是一大组常见的神经退行性疾病,疾病的发生源于致病基因编码区CAG三核苷酸重复扩展突变导致基因的编码蛋白--polyQ蛋白产生多聚谷氨酰胺扩展突变.polyQ疾病的发病机制目前虽然尚未得到完全阐明,但越来越多的研究表明蛋白......
[期刊论文] 作者：李琳,资晓宏,孙贺东,江泓,唐北沙,,
来源：医学临床研究 年份：2008
【目的】了解原发性红斑肢痛症的临床特点、发病机制及推测该病对卡马西平有效的病理机制。【方法】对1例原发性红斑肢痛症的临床表现、实验室检查、治疗效果进行分析。【结...
[期刊论文] 作者：牟英峰,唐北沙,严新翔,郑晓业,,
来源：医学临床研究 年份：2008
[目的]了解早发性帕金森综合征（EOP）患者抑郁情绪状况。[方法]应用汉密尔顿抑郁量表对63例EOP患者和60名正常对照进行评分，并应用统一帕金森病评定量表对EOP患者进行运动评分，使......
[期刊论文] 作者：柳四新,郭纪锋,唐北沙,李静,严新翔,,
来源：卒中与神经疾病 年份：2008
目的探讨1个常染色体隐性遗传早发性帕金森病(autosomal recessive early-onset parkinsonism,AREP)家系的临床特征及parkin基因突变情况。方法对1个AREP家系2例患者的临床资...
[期刊论文] 作者：周亚芳,江泓,肖岚,张国平,唐北沙,,
来源：卒中与神经疾病 年份：2008
慢性骨髓增殖性疾病(chronic myeloproliferative disor-ders,CMPD)是以一系或多系髓系细胞增殖为主要特征的克隆性造血干细胞疾病。CMPD致出血性脑梗死国内报道的病例很少,...
[期刊论文] 作者：原相丽,张玉虎,廖书胜,赵保路,唐北沙,,
来源：新乡医学院学报 年份：2008
目的构建常染色体隐性遗传早发性帕金森综合征（AREP）PINK1基因真核表达载体,建立稳定表达PINK1蛋白的人神经母细胞瘤（SH-SY5Y）细胞株。方法采用聚合酶链反应（PCR）方法,以人胎脑cDNA......
[期刊论文] 作者：廖伟华,唐北沙,王小宜,姜新雅,陈长青,黄军,,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2008
目的评价磁共振扩散加权成像（DWI）对脑肿瘤术后早期并发脑梗死诊断的应用价值。方法373例脑肿瘤患者术后72h内均行常规MRI和DWI检查,应用受试者操作特性（ROC）分析方法评价DWI与T2...
[期刊论文] 作者：杨杰,张付峰,谷文萍,肖波,唐北沙,杨期东,
来源：中国组织工程研究与临床康复 年份：2008
背景：碱性成纤维细胞生长因子可以促进骨髓间充质干细胞的增殖和向神经细胞方向分化，并被认为是胶质细胞的分裂原。目的：以双重荧光标记验证静脉移植碱性成纤维细胞生长因子基因......
[期刊论文] 作者：杨杰,张付峰,谷文萍,肖波,唐北沙,杨期东,,
来源：中国组织工程研究与临床康复 年份：2008
背景:碱性成纤维细胞生长因子可以促进骨髓间充质干细胞的增殖和向神经细胞方向分化,并被认为是胶质细胞的分裂原。目的:以双重荧光标记验证静脉移植碱性成纤维细胞生长因子...
[期刊论文] 作者：杨杰,张付峰,谷文萍,肖波,唐北沙,杨期东,,
来源：中国组织工程研究与临床康复 年份：2008
背景:碱性成纤维细胞生长因子可以促进骨髓间充质干细胞的增殖和向神经细胞方向分化,并被认为是胶质细胞的分裂原.目的:以顾重荧光标记验证静脉移植碱性成纤维细胞生长因子基...
[期刊论文] 作者：张玉虎,唐北沙,王丽娟,汤建光,李静,郭纪锋,严新翔,,
来源：中风与神经疾病杂志 年份：2008
目的筛查中国帕金森病患者是否存在PINK1基因T313M错义突变。方法应用聚合酶链反应（PCR）、DNA测序和限制性片段长度多态性（RFLP）等技术对1个帕金森病家系及120例散发性帕金森病患...
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