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[期刊论文] 作者:陈越,李晶华,何侃,金英花,, 来源:中国生物制品学杂志 年份:2006
目的克隆人Stathmin基因,并利用原核细胞进行表达.方法用PCR方法从Hda细胞cDNA文库中扩增Stathmin基因,PCR产物经TA克隆并测序后,克隆至pGEX-4T-1载体,并转化至大肠杆菌BL21...
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