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[会议论文] 作者：唐北沙,
来源：第二届岭南国际神经病学高峰论坛 年份：2014
一、背景发作性运动障碍是一组以不自主运动反复发作为特征的疾病1967年,Kertesz首次提出了"发作性运动诱发性手足舞蹈徐动症(PKC)"这一临床命名发作性运动障碍常见于青少年...
[会议论文] 作者：唐北沙,
来源：第九届全国帕金森病及其他运动障碍疾病学术研讨会 年份：2014
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[会议论文] 作者：唐北沙,
来源：2009年全国神经肌肉病高级讲授班及学术研讨会 年份：2009
本文首先简要介绍了周围神经系统疾病的病理和研究进展，然后着重介绍了遗传性运动感觉神经病、遗传性共济失调性多发性神经炎病、遗传性压迫易感性神经病、家族性淀粉样变性周......
[会议论文] 作者：唐北沙,
来源：中国医师协会第二届神经内科医师会议 年份：2007
运动障碍疾病(movement disorders)又称锥体外系疾病(extrapyramidal diseases),主要表现为随意运动调节功能障碍,肌力、感觉及小脑功能不受影响,其病因和发病机制仍不太清楚...
[会议论文] 作者：唐北沙;,
来源：首届中国遗传与疾病论坛——常见与罕见神经遗传病规范化诊治学术交流会 年份：2013
背景：遗传性共济失调(hereditary ataxia,HA)是一大类具有高度临床和遗传异质性、病死率和病残率较高遗传性神经系统退行性疾病,约占神经系统遗传病的10～15％。目的：建立完善...
[会议论文] 作者：唐北沙,
来源：第七届全国帕金森病及运动障碍疾病学术会议暨2010上海交大国际神经疾病学术研讨会 年份：2010
@@帕金森病(Parkinson disease，PD)是一种常见神经系统变性病。除运动症状外，几乎所有PD患者都会出现不同类型和程度的非运动症状(non-motor symptoms，NMS)，主要包括：(1)神经精神...
[期刊论文] 作者：唐北沙,,
来源：中华医学信息导报 年份：2017
临床症状rnPD的典型运动症状由James Parkinson首次描述,随后由JeanMartin Charcot进一步精练定义.目前认为PD的运动症状主要包括静止性震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态异...
[会议论文] 作者：唐北沙,
来源：2015精准医疗研讨会:从大数据到精准医学 年份：2015
“精准医疗”是随着科学技术的快速发展而形成的新型医疗模式。“精准医疗”的四大基石：一是基因组学、蛋白质组学等组学技术，二是临床大数据库(云数据)及其技术，三是信息挖......
[会议论文] 作者：唐北沙,
来源：第9届国际脑血管病高峰论坛 年份：2013
脑卒中—世界性问题脑卒中是由环境和遗传因素之间复杂相互作用而引发的一类疾病脑卒中发病机制临床和流行病学研究提示脑卒中有多种危险因素,如年龄、性别、肥胖、吸烟、高血压、糖屎病、血脂异常、同型半胱氨酸、载脂蛋白E、纤维蛋白原、C反应蛋白等辛中为多......
[会议论文] 作者：唐北沙,
来源：国际神经病学中山高峰论坛·2012暨中新帕金森病与运动障碍疾病诊疗新进展研讨会 年份：2012
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[期刊论文] 作者：唐北沙,
来源：中华神经科杂志 年份：2008
肌张力障碍(dystonia)是一类以主动肌和拮抗肌不协调、持续收缩而引起的重复扭曲运动和(或)面部、颈部、躯干、肢体的姿势异常为特征的运动障碍疾病.肌张力障碍临床表现多样,当收缩时间短时,肌张力障碍性运动可表现很快,类似肌阵挛;当运动具有节律时,可表现为肌......
[期刊论文] 作者：刘威,唐北沙,
来源：国外医学.遗传学分册 年份：2004
多巴反应性肌张力障碍是一种较为少见的遗传性运动障碍疾病,临床特点为:儿童期以足部的肌张力障碍起病;症状多有明显的晨轻暮重现象;用左旋多巴后症状迅速缓解.本文就其分子...
[期刊论文] 作者：杜鹃,唐北沙,,
来源：卒中与神经疾病 年份：2009
1概述遗传性痉挛性截瘫(hereditary spastic paraplegia,HSP或SPG),又名家族性Strmpell-Lorrain痉挛性截瘫,是一类主要由皮质脊髓束受损所引起的遗传性、神经退行性变的疾...
[期刊论文] 作者：唐北沙,李海燕,
来源：国外医学.神经病学神经外科学分册 年份：2001
近年来 ,随着分子遗传学的发展 ,X -连锁肾上腺脑白质营养不良病 (ALD)的研究取得了一定的进展。由于ALD基因突变 ,ALDP缺失或功能异常 ,导致VLCFA的β -氧化障碍而聚集于组...
[期刊论文] 作者：唐北沙, 陈生弟,
来源：中华老年医学杂志 年份：2017
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[期刊论文] 作者：李海燕,唐北沙,
来源：国际儿科学杂志 年份：2002
异染性脑白质营养不良是一种常染色体隐性遗传性疾病,遗传缺陷在于芳基硫酸酯酶A基因或脑硫脂激活蛋白基因突变,导致溶酶体内脑硫脂水解障碍,而在组织内大量沉积,引起脑白质及周围神经脱髓鞘等病变.临床表现为共济失调、智能下降、四肢瘫痪、癫癎及精神症状等.......
[期刊论文] 作者：,
来源：医药前沿 年份：2020
近日,中南大学湘雅医院神经内科、国家老年疾病临床医学研究中心(湘雅)唐北沙教授、郭纪锋研究员、李津臣研究员团队在国际期刊《脑科》上在线发表论文。该研究从帕金森病(PD...
[期刊论文] 作者：唐北少,易立明,
来源：湖南医学 年份：1994
多发性硬化辅助诊断检查评价湖南医科大学附属湘雅医院唐北沙，王洪林，易立明，王小宜近年，我国对多发性硬化（ＭｕｌｔｉｐｌｅＳｃｌｅｒｏｓｉｓ，Ｍｓ）的各项检测技术不断发展与提高，如能将多项辅助检查进行综合分析...
[期刊论文] 作者：,
来源：新疆交通运输科技 年份：2018
日前,中南大学医学遗传学研究中心教授唐北沙团队的一项研究,通过采用denovo突变分析策略和新一代测序技术,在我国帕金森病人群...
[期刊论文] 作者：石明,何理盛,
来源：中国耳鼻咽喉颅底外科杂志 年份：1997
小脑病变患者的眼震电图特征石明１唐北沙１华伟１何理盛２小脑位于后颅窝内，位置较深。有关小脑病变的电生理检查文献报道不多，为此我们将２３例在我科和神经外科就诊的小脑病变患者，进行...
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