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[期刊论文] 作者：边疆,陶好霞,
来源：生物工程进展 年份：1995
我们采用本院基础医学研究所组建的ＩＬ－６工程菌Ｅ．ｃｏｉｌ ＤＨ５ａ（ｐＢＶ－ｈＩＬ－６），在选定的培养基及ｐＨ值下，采用３０升发酵罐进一步了工程菌的生长和ｒＩＬ－６的表达，确定了发酵工艺条件。在此条件下连续进行了三批次的培养试验。结......
[会议论文] 作者：陶好霞;边疆;孙澎;巩新;,
来源：第七届全国生物化工学术会议 年份：1996
采用该院基础所组建的工程菌Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５α（ｐＢＶ－ｈＩＬ－６），经过工程菌的发酵培养表达和包涵体的分离纯化等步骤，获得了ｒｈＩＬ－６纯品。对其理化生物学性质的分析结果表明，ｒｈＩＬ－６在２７６ｎｍ波长处有一个特异的蛋白吸收峰；分子量为２１４８７．２Ｄａ；裂......
[期刊论文] 作者：刘纯杰,陶好霞,张兆山,
来源：生物技术通讯 年份：2001
幽门螺杆菌空泡毒素是该菌产生的与已知其它细菌毒素无明显同源性的唯一蛋白毒素。该毒素是幽门螺杆菌重要的毒力致病因子 ,它的产生与感染者胃肠上皮损伤和溃疡形成密切相关...
[会议论文] 作者：王艳春;陶好霞;刘纯杰;,
来源：第五次全国免疫诊断暨疫苗学术研讨会 年份：2011
目的：利用Vaxign软件预测和分析幽门螺杆菌潜在的疫苗候选抗原。方法：以网站提供的基因组数据为基础，选择参考菌株为幽门螺杆菌26695和J99用Vaxign预测可能的疫苗候选抗原。...
[期刊论文] 作者：陶好霞,边疆,孙澎,巩新,薛冲,
来源：生物技术通讯 年份：1999
采用工程菌 E.coli DH5 α(p IB- h IL- 6 ) ,经过发酵培养、表达和包含体的分离纯化等步骤 ,获得了 N端缺失 5个氨基酸的 rh IL- 6纯品。对其理化生物学性质进行分析。结果...
[期刊论文] 作者：巩新,边疆,薛冲,陶好霞,孙澎,
来源：军事医学科学院院刊 年份：1996
比较了基础所和北医大提供的两株7TD1细胞。选择北医大细胞株进行克隆,筛选出对IL-6增殖反应性和依赖性较强的3株细胞(7TD1 MC1、7TD1 MC4、7TD1MC5)。其中,7TD1 MC5细胞的反...
[期刊论文] 作者：薛冲,边疆,陶好霞,巩新,孙澎,
来源：生物技术通讯 年份：1996
E.coli HB101(pBV-IL-6)工程菌株的表达产物为N端缺失25个氨基酸残基的IL-6衍生物。通过摇瓶试验选定了培养基配方及pH值的控制范围,在5L发酵罐的半连续培养中确定了培养和诱...
[期刊论文] 作者：陶好霞, 边 疆, 孙 澎, 巩 新, 薛 冲,
来源：军事医学科学院院刊 年份：1999
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[期刊论文] 作者：张瑞平,刘纯杰,陶好霞,张兆山,
来源：世界华人消化杂志 年份：2007
目的：为了提高幽门螺杆菌DNA疫苗的免疫原性，构建具有靶向作用于APc细胞的核酸疫苗．方法：利用基因工程技术，将靶向基因片段和过氧化氢酶基因融合构建了核酸疫苗．体外转染293T细胞，间......
[期刊论文] 作者：边疆,薛冲,陶好霞,巩新,吴军,马清钧,
来源：生物技术通讯 年份：1996
在确定了培养基及pH值的基础上,进一步观察了升温诱导过程中有机酸的产生及其对工程菌E.coli DH5α(pHV-hIL-6)生长和rIL-6表达的影响。当有机酸浓度低于70mmol/L以下时,菌密...
[期刊论文] 作者：张瑞平,刘纯杰,陶好霞,张兆山,,
来源：生物技术通讯 年份：2012
目的：考察重组菌蜕和蛋白质疫苗混合后对BAB/c小鼠机体免疫反应的影响。方法：首先构建展示尿素酶B抗原表位的大肠杆菌菌蜕,同时通过融合PCR构建分子内佐剂蛋白质疫苗rLTBKAT,然...
[会议论文] 作者：王艳春,陶好霞,袁盛凌,刘纯杰,
来源：第六届传染病防控技术研究与应用技术论坛 年份：2015
炭疽芽胞杆菌(Bacillus anthracis)是一种一种革兰氏阳性杆菌,它引起的炭疽是一种人兽共患的致死性传染病,严重危害人类的健康.炭疽芽胞感染宿主后在体内萌发、增殖,繁殖体经扩散后遍布整个机体,接着表达和分泌炭疽毒素,从而引起菌血症和毒血症,并最终致患者死......
[期刊论文] 作者：刘秀丽,张兆山,陶好霞,展德文,刘纯杰,
来源：世界华人消化杂志 年份：2005
目的:利用原核表达载体高效表达幽门螺杆菌热休克蛋白A(HspA),并进行纯化.方法:PCR扩增hspA基因,将其克隆至原核表达载体pET22b,pQE-60,pGEX-4T-2中,转化大肠杆菌,经IPTG诱导...
[期刊论文] 作者：展德文,刘向昕,陶好霞,王令春,张兆山,
来源：生物技术通讯 年份：2005
按照炭疽芽孢杆菌保护性抗原(PA)基因成熟肽编码序列设计引物,从炭疽杆菌pOX1质粒中扩增出PA基因片段,将该片段定向插入到原核表达载体pET-28a中;获得了pET-PA原核表达重组质...
[期刊论文] 作者：李勣,李淑琴,刘纯杰,陶好霞,张兆山,
来源：生物技术通讯 年份：2003
以鼠伤寒沙门氏菌标准株基因组DNA作为模板,用PCR的方法扩增鼠伤寒沙门氏菌的asd基因并克隆入质粒pUC19,并对其进行测序,序列与文献报道一致.同时将质粒pYA248上的链球菌asd...
[期刊论文] 作者：张瑞平,刘纯杰,陶好霞,刘向昕,张兆山,,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：2011
探讨和分析了重组大肠杆菌菌蜕递送系统能否进一步提高幽门螺杆菌核酸疫苗的免疫应答水平.首先构建了展示尿素酶B表位的重组大肠杆菌菌蜕,然后以此菌蜕包裹幽门螺杆菌核酸疫...
[期刊论文] 作者：刘纯杰,张兆山,陶好霞,李淑琴,黄翠芬,
来源：世界华人消化杂志 年份：2000
目的将幽门螺杆菌尿素酶B亚单位基因和热休克蛋白A亚单位基因融合,并实现其在大肠杆菌中的表达,为构建该菌的基因工程二价苗打下基础.方法通过交叠延伸拼接PCR法将幽门螺杆菌...
[期刊论文] 作者：陶好霞,刘纯杰,刘秀丽,李淑琴,李勣,张兆山,
来源：世界华人消化杂志 年份：2004
目的：用H pylori SS1(Sydney strainl)感染C5TBL/6小鼠及Balb／c小鼠，建立稳定的H pylori感染的小鼠实验动物模型．方法：通过灌胃的方式用H pyloriSS1菌株感染二级C57BL／6小鼠和Balb／c...
[期刊论文] 作者：刘秀丽,刘纯杰,陶好霞,李淑琴,李勣,张兆山,
来源：生物化学与生物物理进展 年份：2004
幽门螺杆菌(Hp)是导致胃炎、消化道溃疡和胃癌的的主要病原菌.利用基因重组技术,成功将Hp的ure B和hsp A基因融合.将ure B-hsp A融合基因成功构建到腺病毒载体上.检测结果表...
[期刊论文] 作者：陶好霞,刘向昕,张兆山,展德文,袁盛凌,刘纯杰,
来源：生物技术通讯 年份：2007
目的：制备稳定分泌抗幽门螺杆菌尿素酶B单克隆抗体（mAb）的杂交瘤细胞系,并对其分泌的mAb进行鉴定。方法：用初步纯化的重组幽门螺杆菌尿素酶B免疫BALB/c小鼠,利用杂交瘤技术制备抗......
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