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[期刊论文] 作者：郭晏海,
来源：国外医学(流行病学传染病学分册) 年份：2001
本文概述了PCR-RFLP、IS6110-PCR、DRE-PCR和Spoligotyping等以PCR为基础的分枝杆菌染色体DNA指纹图谱技术,介绍它们的基本原理和特点以及在分枝杆菌鉴定中的应用,提出了改进...
[期刊论文] 作者：郭晏海,,
来源：中华全科医学 年份：2011
目的通过对输血流程的质量管理,实现临床输血的零差错、零事故,保证临床用血安全。方法根据《江苏省医疗机构输血科(血库)建设管理规范》的要求,建立和健全临床输血的管理制...
[期刊论文] 作者：郭晏海,,
来源：国外医学(微生物学分册) 年份：1995
多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术在结核病诊断上发展迅速。本文就①结核菌ＤＮＡ提取技术；②引物的设计；③用于诊断结核的ＰＣＲ方法；④ＰＣＲ产物的检测方法；⑤ＰＣＲ的敏感性和特异性；⑥ＰＣＲ临床应用和注意事项等方面，简述该......
[期刊论文] 作者：郭晏海,
来源：医学检验与临床 年份：2011
新生儿溶血病（HDN）是由于母婴血型不合而引起的胎儿或新生儿的免疫性溶血性疾病，是造成新生儿病理性黄疸的常见原因之一。我们在工作中发现1例因母亲血清中有IgG性质抗-E、抗-C......
[期刊论文] 作者：郭晏海,
来源：医学检验与临床 年份：2011
目的通过对OlympusAU5400全自动生化分析仪和Vitros350干片式生化分析仪进行方法比对，探讨不同型号仪器间检测结果是否具有可比性。方法以OlympusAU5400作为参考仪器，Vitros350...
[期刊论文] 作者：郭晏海,
来源：中华当代医学 年份：2004
光量子血液疗法(UBIO)是一种新型的治疗方法，该疗法是抽取患者自身少量血液，在体外经定时高能量的紫外线辐射，同时充氧后再回输至患者体内，它能有效地提高机体的抗感染能力，调节免......
[期刊论文] 作者：郭晏海,
来源：国外医学.病毒学分册 年份：2001
本文对近年有关HBV进入细胞的分子机制的研究做一综述,主要介绍了新发现的与HBV进入细胞有关的细胞膜分子和HBV包膜蛋白的水解机制....
[期刊论文] 作者：郭晏海,
来源：中国社区医师 年份：1996
自血光量子疗法(简称UBI),在八十年代后期国内已广泛应用于临床,是目前医学界认为的一种新型的治疗方法——清除疗法。我院自1992年7月～1994年底共用此法治疗脑梗塞病人64...
[期刊论文] 作者：郭晏海,钟咏梅,
来源：临床检验杂志 年份：2000
目的：为了简化传统ＲＴ－ＰＣＲ操作步骤。方法：利用Ｔａｑ ＤＮＡ聚合酶具有一定的反转录酶活性的特点，对ＨＣＶ ＲＮＡ短序列进行反转当，并对合成的ｃＤＮＡ进行ＰＣＲ扩增。结果：本法简化了传统ＲＴ－ＰＣＲ操作步骤，提高了结果的稳定性。结论......
[期刊论文] 作者：罗进,郭晏海,
来源：中国卫生检验杂志 年份：2008
目的：建立特异、灵敏的荧光PCR检测乙型肝炎病毒cccDNA的方法。方法：首先用煮沸法提取血清中的HBV DNA，然后用绿豆核酸酶（Mung Bean Nuclease）消化松弛环状HBV DNA（rcDNA），保留共价闭......
[期刊论文] 作者：罗进,郭晏海,
来源：中国卫生检验杂志 年份：2008
目的：建立简便的HBV多聚酶基因序列中拉米呋啶耐药性相关的基因突变的检测方法。方法：利用pfu酶的3＇-5＇外切校正功能和荧光偏振光检测技术进行点突变的检测。首先PCR扩增HBV多聚......
[期刊论文] 作者：郭晏海,焦凯,
来源：第四军医大学学报 年份：1999
目的：建立一种灵敏、快速、特异的检测ＨＢＶ ＤＮＡ ＰＣＲ产物的杂交显色方法．方法：使用一个生物素标记的上游引物对ＨＢＶ ＤＮＡ进行不对称ＰＣＲ扩增，使扩增出的单链带有生物素，并可结合在固定有链亲合素的微孔......
[期刊论文] 作者：郭晏海(审校者),
来源：国际病毒学杂志 年份：2001
本文对近年有关HBV进入细胞的分子机制的研究做一综述，主要介绍了新发现的与HBV进入细胞有关的细胞膜分子和HBV包膜蛋白的水解机制。...
[期刊论文] 作者：郭晏海,陈钟鸣,,
来源：实用医技杂志 年份：2011
本研究测定114例（其中58例合并血管并发症）2型糖尿病患者及55例健康对照者的血清低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平,分析健康对照组、单纯糖尿病组、糖尿病合并血管并发症组3组之间......
[期刊论文] 作者：郭晏海,闫小君,
来源：世界华人消化杂志 年份：1999
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[期刊论文] 作者：郭晏海,闫小君,
来源：世界华人消化杂志 年份：1999
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[期刊论文] 作者：郭晏海,任峰玲,
来源：世界华人消化杂志 年份：1999
目的利用竞争ＰＣＲ法建立分级测定ＨＢＶＤＮＡ含量的定量方法．方法设立３个标准竞争模板（１０２ｃｏｐ，１０４ｃｏｐ，１０６ｃｏｐ），分别和恒量的待测模板混合，分别进行４０，３０，２０次循环的ＰＣＲ扩增，最后凝胶电泳分离待测模板和竞争模板的ＰＣＲ产物，测定两者的荧光......
[期刊论文] 作者：李军,郭晏海,等,
来源：中医药研究 年份：2002
目的：对宁夏和内蒙两个地区的枸杞DNA进行分子标记分析，获得DNA指纹谱。方法：用随机扩增多态DNA（RNAD）标记方法对宁夏和内蒙不同来源地的枸杞进行遗传多样性分析。结果：用RAPD标记......
[期刊论文] 作者：郭晏海,苏成芝,
来源：西安医科大学学报 年份：1997
传统的RT－PCR方法，要对模板RNA进行提取和纯化，以除去RNA酶和其它杂质，而且要对可能存在的RNA酶进行抑制，防止模板RNA被降解[1]。而在PCR扩增时，用一对引物反转录和扩增的特异性并......
[期刊论文] 作者：郭晏海,闫小君,
来源：国际流行病学传染病学杂志 年份：2001
本文概述了PCR-RFLP、IS6110-PCR、DRE-PCR和Spoligotyping等以PCR为基础的分枝杆菌染色体DNA指纹图谱技术,介绍它们的基本原理和特点以及在分枝杆菌鉴定中的应用,提出了改进的方向....
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