搜索筛选:
搜索耗时0.6807秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 243 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：赵重波,,
来源：神经病学与神经康复学杂志 年份：2006
肌营养不良症(muscular dystrophy,MD)是一组与遗传有关的肌纤维变性和坏死疾病,主要临床特征为进行性肌肉无力和萎缩。一般为临床医生所熟知的是 Duchenne/Becker 型 M...
[期刊论文] 作者：赵重波,
来源：健康向导 年份：2018
重症肌无力是一种可治性慢性疾病,医生需要长期和患者打交道,由于患者的一些错误理解和认识,可能会增加不必要的就诊次数甚至影响患者对战胜疾病的信心。在诊治过程中,无论是...
[学位论文] 作者：赵重波,
来源：复旦大学 年份：2002
该文研究旨在筛选并鉴定重症肌无力的相关基因以及探讨MG与HLA-DRBI等位基因的关系.首先测定由差别显示PCR（DDPCR）获得的,来自于正常人骨骼肌的2条cDNA差异片段（暂命名为N9,N13）...
[会议论文] 作者：赵重波,
来源：第十二届全国神经病学学术会议 年份：2009
...
[期刊论文] 作者：赵重波,,
来源：神经病学与神经康复学杂志 年份：2006
线粒体脑肌病伴乳酸血症和卒中样发作(mito-chondrial encephalomyopathies with lactic acidosis andstroke-like episodes,MELAS)是一种以线粒体脑肌病、酸中毒、卒中样发...
[会议论文] 作者：赵重波,
来源：中华医学会第十八次全国神经病学学术会议 年份：2015
...
[期刊论文] 作者：赵重波,
来源：中华神经科杂志 年份：2011
2011年中华医学会神经肌肉病学术会议——炎性脱髓鞘性周围神经病与包涵体肌炎(病)诊治新进展学习班暨学术研讨会于2011年5月25-29日在山西省太原市举行，本次活动由中华医学会神经病学分会神经肌肉病学组、肌电图与临床神经电生理学组以及中华神经科杂志编辑委员......
[会议论文] 作者：李颖,赵重波,
来源：中华医学会第十七次全国神经病学学术会议 年份：2014
...
[期刊论文] 作者：黄莹, 赵重波,,
来源：上海医药 年份：2011
阿尔茨海默病目前缺乏有效的治疗方法,胆碱酯酶抑制剂和N-甲基-D-门冬氨酸受体拮抗剂可部分改善临床症状,但其它在研药物尚未显示有明显疗效。免疫治疗取得一些研究进展,但仍...
[期刊论文] 作者：蒋娟,赵重波,,
来源：南通大学学报(医学版) 年份：2010
目的:探讨Lambert-Eaton综合征的临床特点。方法:将11年华山医院就诊的13例Lambert-Eaton综合征患者的临床资料进行回顾性分析。结果:13例患者中男9例,女4例,年龄为19～76岁,平...
[期刊论文] 作者：姜玉龙, 赵重波,,
来源：上海医药 年份：2011
抑郁症是一种常见的精神疾病,危害严重。随着对抑郁症发病机制研究的深入,抑郁症治疗药物快速发展,目前已取代了传统心理治疗而居主导地位。本文就抑郁症治疗药物现状和发展...
[期刊论文] 作者：蒋娟,赵重波,,
来源：南通医学院学报 年份：2009
目的:探讨神经梅毒临床表现、如何防止漏诊误诊。方法:神经梅毒35例患者,脑脊液梅毒快速血浆反应素试验(RPR)与梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验阳性可确诊。结果:35例患者的男女...
[会议论文] 作者：蒋娟,赵重波,
来源：第十二届全国神经病学学术会议 年份：2009
...
[期刊论文] 作者：赵重波,吕传真,
来源：中国临床神经科学 年份：2005
肢带型肌营养不良症是临床上以肩胛带和骨盆带肌不同程度无力或萎缩为主要特点的一组异质性疾病,其遗传方式、发病年龄以及临床表现等不同于几种传统已知的肌营养不良症,是一...
[期刊论文] 作者：赵重波,罗苏珊,
来源：中华神经科杂志 年份：2018
重症肌无力的临床症状主要与自身免疫异常所致神经肌肉接头乙酰胆碱的传递障碍有关，随着近几年对重症肌无力发病机制认识的深入和靶向性特异性免疫治疗的兴起，治疗手段得到进一步拓展，形成了以针对免疫病理机制不同环节和改善神经肌肉接头传递为主要目标的多靶点治......
[期刊论文] 作者：黄和林,赵重波,,
来源：上海医药 年份：2011
目的:在经免疫抑制剂治疗有效的全身型重症肌无力(MG)患者中停用溴吡斯的明后观察肌无力病情的变化。方法:收集15例对糖皮质激素和(或)硫唑嘌呤治疗有良好疗效且同时服用溴吡...
[期刊论文] 作者：丁梦媛,赵重波,,
来源：中国临床神经科学 年份：2017
重症肌无力(MG)是一种主要累及神经-肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病。临床上主要表现为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后加重,经休息和胆碱酯酶...
[期刊论文] 作者：赵重波,韩翔,等,
来源：中国神经精神疾病杂志 年份：2002
肝豆状核变性（Wilson病）伴发Coombs试验阴性的急性血管内溶血十分罕见,近来本院收洽1例并抢救成功,现报道如下。1 资料 患者俞X,女性,18岁。因双上肢麻木、刺痛1周,头面...
[期刊论文] 作者：郑昆文, 赵重波,
来源：中国临床康复 年份：2005
目的:载脂蛋白E-ε4是第一个被确认的迟发家族型、散发型阿尔茨海默病的重要易患基因.载脂蛋白E E4或与ε4连锁的其他基因产物可能在阿尔茨海默病的发病过程中有一定作用,但...
[期刊论文] 作者：陈向军,赵重波,,
来源：浙江医学 年份：2014
1多发性硬化（MS）法国索维诺（Thouvenot）等通过蛋白质组学研究发现复发-缓解型 MS（RRMS）患者脑脊液（CSF）CHI3L1和CHI3L2水平明显增高，且CSF和血清 CHI3L1水平增高与病程一致，CHI3L1增高......
相关搜索：
