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[学位论文] 作者：许华建,,
来源：中国科学技术大学 年份：2007
本论文研究了：(1)辅酶NADH模型物和活化烯烃氧化还原反应的机理，并运用Pross-Shaik构型混合模型(Configuration Mixing Model)分析了这些反应的机理；(2)用辅酶NAD~+／NADH模型物催...
[学位论文] 作者：许华建,,
来源：大连理工大学 年份：2019
伴随着物联网和移动设备在中国以及世界范围内的快速应用,传统的消息中间件系统越来越无法满足其在安全、耗电、多协议互通等方面的需要,一个更现代化更面向外部网络的消息中间件系统成为一种迫切的需要。虽然基于JMS设计的ActiveMQ也可以支持多协议,但是Active......
[会议论文] 作者：许华建,
来源：中国化学会第十三届全国物理有机化学学术会议 年份：2019
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[期刊论文] 作者：许华建,冯乙巳,,
来源：化学通报 年份：2008
辅酶NADH模型物在有机合成中的应用一直是有机化学研究的一个热点。近来,辅酶NADH模型物结合一些手性催化剂在CC、CN和CO键不对称氢化还原中的研究更是吸引了许多科学...
[期刊论文] 作者：沈永亚,许华建,,
来源：安徽化工 年份：2014
在已有的研究基础上，发展了一种以水溶性高分子聚乙烯亚胺（PEI）为载体，以1-苄基-3-羧基吡啶为辅酶NADH模型物的新型的具有良好水溶性的高分子辅酶NADH模型物的合成方法。...
[期刊论文] 作者：张文曼,戴建军,许华建,,
来源：有机化学 年份：2015
近年来,过渡金属催化非活化烷基卤化物应用于构建C(sp3)—C(sp3)化学键受到广泛关注.由于非活化烷基卤化物和金属催化剂发生氧化加成困难,得到的氧化加成中间体容易发生β-H...
[期刊论文] 作者：许华建,徐小岚,冯乙巳,,
来源：有机化学 年份：2009
在固相研磨条件下，10-甲基吖啶碘盐与碱金属Li，Na和K反应生成9，10-二氢-10-甲基吖啶（AcrH2）和10-甲基-9-吖啶酮（Acr=O），产率比较高．这些反应是通过金属将电子转移给10-甲基吖啶碘盐而......
[期刊论文] 作者：蔡振亚,许华建,冯乙巳,,
来源：现代农业科技 年份：2012
铜催化芳基卤代物与含氮化合物的偶联反应在当代有机合成中是极其重要的构建C—N键的方法。该研究通过溶剂热法制备片状、开口球及闭口球的纳米铜。对纳米铜催化C—N偶联反应...
[会议论文] 作者：许华建,林义成,张博,冯乙巳,
来源：中国化学会第六届有机化学学术会议 年份：2009
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[会议论文] 作者：张文曼,戴建军,徐俊,许华建,
来源：第十四届江淮有机化学论坛 年份：2016
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[期刊论文] 作者：冯乙巳,张博,杨春燕,许华建,,
来源：有机化学 年份：2011
主要研究了在脱氧及氧气饱和条件下,NaBH4还原9-亚芴基丙二腈(FDCN)的反应.实验结果表明:NaBH4在反应中会发生电子转移,反应首先产生a-位碳负离子.在脱氧条件下,a-位碳负离子...
[期刊论文] 作者：王光祖,赫侠平,戴建军,许华建,,
来源：有机化学 年份：2014
药物分子中含有三氟甲基可以有效改善其亲脂性、可吸收性以及代谢稳定性.因此,在有机分子中引入三氟甲基引起了人们的广泛关注.近年来,过渡金属催化的三氟甲基化反应得到了快...
[期刊论文] 作者：徐小岚,潘宗琴,许华建,冯乙巳,,
来源：精细化工中间体 年份：2009
4-乙酰氧基氮杂环丁酮是合成（碳）青霉烯类抗生素的关键中间体，对该中间体现有的合成方法进行了归纳比较，总结了各自存在的优缺点，为进一步研究开发氮杂环丁酮的合成工艺提供依据。......
[期刊论文] 作者：戴建军,王光祖,徐小岚,许华建,,
来源：有机化学 年份：2013
羧酸是一类廉价、易得、容易存储运输的化合物.自芳基羧酸的脱羧Heck反应被报道以来,发展过渡金属催化的脱羧偶联反应引起了人们的广泛兴趣并已成为当前的一个研究热点.过渡...
[期刊论文] 作者：冯乙巳,潘宗琴,张家松,王除非,许华建,,
来源：精细化工中间体 年份：2009
以D-甘露醇为起始原料，经8步反应合成了具有光学活性的α-氨基酸前体-（R）-2-氨基-3-甲基-3-烯-丁酸甲酯，总收率为10．15％，e．e值为82％，其中，最具关键性和新颖性的步骤是通过Overman重排反......
[期刊论文] 作者：许华建,汤琳,张博,郑法银,冯乙巳,,
来源：有机化学 年份：2010
膦配体钯催化的偶联反应在工业应用中占据重要地位,但因传统膦配体的使用有诸多弊端,因而导致非膦配体的发展及应用.按照不同类别对非膦配体的新进展进行了综述....
[期刊论文] 作者：徐小岚, 万薪, 耿烨, 张家松, 许华建,,
来源：有机化学 年份：2011
三十年前,自由基反应在有机合成中的应用已经非常普遍,但其主要集中在碳自由基的应用上,而杂原子自由基却一直得不到发展.氮自由基环化反应是在近十年内才逐步应用到有机合成...
[期刊论文] 作者：刘亮亮,冯乙巳,徐卓玮,许华建,
来源：合成化学 年份：2017
以醇溶性曙红为催化剂,在温和条件下高效催化缩醛化反应,该催化体系适应于不同种类的脂肪醛或芳香醛与短链一元醇或二元醇的羰醇缩合反应,于室温反应24 h,缩醛化产物收率58%-...
[期刊论文] 作者：徐小岚,冯腾,何建波,许华建,,
来源：有机化学 年份：2016
通过纳米碘化亚铜催化苯酚与硝基芳烃交叉偶联,发展了一种合成二芳基醚的有效方法.该反应具有原料易得、官能团兼容性强、反应迅速、产率高等优点.催化剂在循环使用三次后,催...
[会议论文] 作者：杨春燕,郑波,张博,许华建,冯乙巳,
来源：第六届全国化学工程与生物化工年会 年份：2010
采用氯气直接氯代1-硝基蒽醌合成1-氯蒽醌.结果表明氯化反应是自由基机理,其最佳的工艺条件为:反应温度240℃、反应时间为2.5 h,混合气体的速率为300 mL/min,1-氯蒽醌的产率...
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