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[学位论文] 作者：胡方中,
来源：南开大学 年份：1997
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[期刊论文] 作者：陈凯,胡方中,
来源：有机化学 年份：2000
综述了利用含膦酰基的开链前体合成了通过环合成来获得膦酰基杂环化合物的各种方法。...
[期刊论文] 作者：胡方中, 杨华铮,,
来源：世界农药 年份：2000
在进行新药创制研究的过程中,近年来随着相关科学的进步,基于授受体相互作用的生物合理设计方法有了迅速的发展。然而,以实验为基础的随机筛选方法依然是新药开发的重要...
[期刊论文] 作者：胡方中,杨华铮,
来源：有机化学 年份：2000
综述了近年来液相组合合成的研究进展，主要包括液相组合合成法（ＬＰＣＳ），氟合成，树状载体组合合成及高分子辅助试剂在液相组合合成中的应用等。...
[期刊论文] 作者：胡方中,喻爱明,
来源：农药 年份：1999
在进行新药创制研究的过程中，近年来随着相关科学的进步，基于授受体相互作用的生物合理设计方法有了迅速的发展。然而，以实验为基础的随机筛选方法依然是新药开发的重要途径。在......
[期刊论文] 作者：刘华银,胡方中,等,
来源：结构化学 年份：2001
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[期刊论文] 作者：邹小毛,胡方中,杨华铮,
来源：结构化学 年份：2004
The crystal of the title compound, 5-diazo-4-ethoxycarbonyl-3-methylthio pyrazole, has been prepared and determined by X-ray diffraction. The crystal belongs to...
[期刊论文] 作者：胡方中,刘凤萍,陈彬,
来源：厦门大学学报(自然科学版) 年份：1999
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[会议论文] 作者：胡方中,刘凤萍,陈彬,
来源：第八届全国有机合成学术会议 年份：2000
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[会议论文] 作者：胡方中,陈凯,杨华铮,
来源：第八届全国有机合成学术会议 年份：2000
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[期刊论文] 作者：吴彦超, 胡方中, 杨华铮,,
来源：农药学学报 年份：2001
对新型除草剂对羟苯基丙酮酸双氧化酶 (HPPD)抑制剂的发现过程、作用机制、结构特征、构效关系以及合成方法作了较为详细的综述...
[期刊论文] 作者：吴彦超,胡方中,杨华铮,
来源：化学试剂 年份：2003
在30%双氧水-乙酸体系中,严格控制反应温度可使3-甲硫基-4-乙氧羰基-5-氨基吡唑氧化成单一的3-甲砜基-4-乙 氧羰基-5-氨基吡唑或3-甲亚砜基-4-乙氧羰基-5-氨基吡唑。...
[期刊论文] 作者：胡方中,喻爱明,杨华铮,
来源：农药 年份：1999
在进行新药创制研究的过程中，近年来随着相关科学的进步，基于授受体相互作用的生物合理设计方法有了迅速的发展。然而，以实验为基础的随机筛选方法依然是新药开发的重要途径。在......
[会议论文] 作者：李洪宽,乔园园,胡方中,
来源：中国化学会第二十七届学术年会 年份：2010
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[期刊论文] 作者：张敏,胡方中,吴向阳,仰榴青,,
来源：结构化学 年份：2012
The title compound 3-(4-bromobenzyloxy)-6-morpholinopyridazine(C15H16BrN3O2) was synthesized,and its crystal structure was studied.It crystallizes in the tricli...
[期刊论文] 作者：胡方中,吕凯,任雪玲,陈彬,
来源：农药学学报 年份：2002
由α-苯氧基丙酸酯出发 ,合成了取代氨基 (或芳氧 )磺酰基苯氧丙酸酯 ,并测定了它们的除草活性。所有的化合物均经 1H NMR和元素分析确证 ,初步的生测结果表明上述化合物具有...
[期刊论文] 作者：吕凯,任雪玲,陈彬,胡方中,,
来源：合成化学 年份：2006
以α-对氯磺酰基苯氧基丙酸酯为原料，经氨化、甲酰化和胺解反应，合成了10个新型的取代芳脲磺酰基苯氧丙酸酯（4a-4j），其结构经^1H NMR，IR和元素分析确证。生测结果表明，4a-4j均有一定......
[期刊论文] 作者：邹小毛,胡方中,陈凯,杨华铮,
来源：厦门大学学报(自然科学版) 年份：1999
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[期刊论文] 作者：邹小毛,胡方中,陈凯,杨华铮,
来源：厦门大学学报(自然科学版) 年份：1999
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[期刊论文] 作者：邹小毛,胡方中,陈凯,杨华铮,
来源：厦门大学学报(自然科学版) 年份：1999
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