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[期刊论文] 作者：罗进贤,
来源：生物科学动态 年份：1989
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[期刊论文] 作者：罗进贤,
来源：国际学术动态 年份：2000
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[期刊论文] 作者：罗进贤,
来源：国际学术动态 年份：1998
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[期刊论文] 作者：罗进贤,
来源：国际学术动态 年份：1996
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[期刊论文] 作者：罗进贤,
来源：国际学术动态 年份：1995
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[期刊论文] 作者：罗进贤,
来源：中山大学学报(自然科学版 年份：1977
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[期刊论文] 作者：盛节,罗进贤,
来源：生命的化学 年份：1998
血管生成抑制素盛节罗进贤（中山大学生命科学学院，广州５１０２７５关键词血管生成抑制素结构与功能血管生成抑制素能抑制血管内皮细胞增生，对转移灶癌的生长和原发癌的生长都有强烈抑制作用......
[期刊论文] 作者：罗进贤, 温晋,,
来源：中山大学学报(自然科学版) 年份：1977
遗传工程的出现,是分子遗传学的一项重大突破。遗传工程或称基因工程,简单说来是将基因(遗传物质的单位)从一个生物转移到另一个生物的技术。即是在分子水平上在生物体...
[期刊论文] 作者：陈广南,罗进贤,
来源：中山大学学报：自然科学版 年份：1999
将人纤溶酶原ｋｒｉｎｇｌｅ５功能区基因插入融合基因表达载体ｐＥＴ－１７ｂＢａｍＨⅠ位点，构建成重组质粒ｐＥＴＫ２３，转化大肠杆菌ＥＬ２１（ＤＥ３），在ＩＰＴＧ诱导下，纤溶酶原ｋｒｉｎｇｌｅ５功能区基因在重组转化菌株ＢＬ２１（ＤＥ３，ｐＥＴＫ２３）中获得高效表达，表达产物以可溶性蛋白形式存在，表达......
[期刊论文] 作者：何玲,罗进贤,
来源：广州医学院学报 年份：1994
以λEMBL3DNA为载体，产气克氏杆菌染色体的部分酶切片段为供体，成功地构建了产气克氏杆菌的基因文库，重组噬菌体数为1．7×103ρfu／ugDNA，达到了Clarke与Carbon公式的要求。经支...
[期刊论文] 作者：王艇,罗进贤,
来源：生态科学 年份：1994
对ＤＮＡ分子进行特异性剪切的限制酶技术可以为植物分类学上重要的分类阶层─—屑的分界提供分子生物学的依据。芸苔属Ｂｒａｓｓｉｃａ的５种植物线粒体基因组的遗传距离（ｐ）的差异矩阵应用ＵＰＧＭＡ法构建出系统......
[期刊论文] 作者：陈广南,罗进贤,
来源：广东医学 年份：1999
目的 构建谷胱甘肽Ｓ转移酶－血管生成抑制素（ＧＳＴ－Ａｎｇｉｏｓｔａｔｉｎ）融合蛋白表达载体。方法 把血管生成抑制素（Ａｎｇｉｏｓｔａｔｉｎ）基因插入基因表达载体ｐＧＥＸ－２Ｔ的多克隆位点上，转化大肠杆菌ＤＨ５α，提取质粒ＤＮＡ，限制性内切酶消化ＤＮＡ，琼脂糖凝胶......
[会议论文] 作者：罗进贤;吴晓萍;,
来源：第二届全国发酵工程学术讨论会 年份：1998
采用基因重组技术将黑曲霉糖化酶GAlcDNA与MF-α1因子的启动子-信号序列及PGK基因的转录终止位点重组进大肠杆菌一酵母穿梭质粒构建酵母表达载体YEpMGT20用原生质体转化法引...
[期刊论文] 作者：卢文菊,罗进贤,
来源：广州医学院学报 年份：2000
目的：探讨发酵条件对大肠杆菌工程菌表达重组人血管抑素（ｒｈＡＧＮ）的影响。方法：应用摇瓶和发酵罐发酵试验观察不同诱导时机和诱导时间以及ｐＨ、通气量等对ｒｈＡＧＮ表达量的影响。结果：（１）工程菌Ｅ．ｃｏｌｉ ＤＨ５α（ｐＢＶＡ２）在３０℃......
[期刊论文] 作者：卢文菊,罗进贤,
来源：广州医学院学报 年份：2000
目的：在酿酒酵母中表达和分泌人血管抑素。方法：应用ＤＮＡ重组技术构建重组质粒；质粒ＤＮＡ转化酵母用醋酸锂法；以纤溶酶原抗血清为第一抗体，采用ＥＬＩＳＡ方法检测表达产物。结果：将ＭＦα１信号肽和人血管抑......
[期刊论文] 作者：李文清,罗进贤,
来源：中山大学学报：自然科学版 年份：1992
以poly(A)~+mRNA为模板,噬菌体λgt 10 DNA为载体构建了黑曲霉3758的cDNA的文库。用编码黑曲霉葡萄糖淀粉酶329—418位氨基酸的DNA顺序(456bp)作探针从该文库中筛选葡萄糖淀...
[期刊论文] 作者：王红革,罗进贤,
来源：微生物学报 年份：1997
采用ＰＣＲ技术扩增ｓａｃＢ基因的启动子－信号序列，并将扩增的序列重组进含地衣芽孢杆菌α－淀粉酶基因的质粒载体上构建了含α－淀粉酶基因的分泌型表达载体ｐＳＡ６０。将ｐＳＡ６０转化枯草芽孢杆菌ＱＢ１０９８后，α－淀粉酶基因......
[期刊论文] 作者：李文清,罗进贤,
来源：遗传学报：英文版 年份：1994
利用枯草杆菌的分泌系统构建分泌型表达载体表达和分泌外源基因产物具有重要的商业价值。我们用鸟枪法克枯草杆菌染色体的启动子和信号肽序列。将克隆的序列连接到能在枯草杆...
[期刊论文] 作者：罗进贤,吉坤美,
来源：中山大学学报：自然科学版 年份：1996
用ＤＮＡ合成仪合成了分别带有ＰｓＩ位点和ＳａｉＩ位点及张终止密码子的２个用于扩增ｈＩＤＧＦ１ｃＤＮＡ的ＰＣＲ引物，利用合成的引物，７００ｂｐ长的ｈＩＧＦ－Ｄ１ｃＤＮＡ模板和Ｔａｑ聚合酶进行ＰＣＲ扩增。......
[期刊论文] 作者：张添元,罗进贤,
来源：中山大学学报：自然科学版 年份：1993
本文报道利用枯草杆菌噬菌体Spol 的启动子Spac Ⅰ,合成的解淀粉芽胞杆菌信号序列及枯草杆菌质粒PUB 18重组,构建分泌型表达载体并将地衣芽胞杆菌α-淀粉酶基因(缺失启动子及...
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