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[期刊论文] 作者：班树荣,,
来源：忻州师范学院学报 年份：2008
蛋白酪氨酸磷酸酶催化蛋白质酪氨酸去磷酸化反应,在调控细胞生命活动中起着重要作用。蛋白酪氨酸磷酸酶的生理功能与诸多人类疾病有密切关系,例如癌症、神经系统疾病、糖尿病...
[学位论文] 作者：班树荣,
来源：南开大学 年份：2006
农药是现代农业的重要生产资料，对于保证农作物优质、高产具有不可或缺的作用。我国是农业大国，农业是国民经济的基础。创制和开发高效低毒环境友好的绿色农药，在我们国家意义尤......
[期刊论文] 作者：班树荣,田静,李青山,,
来源：化学通报 年份：2012
齐墩果酸属于齐墩果烷型化合物,是五环三萜类最具有代表性的重要天然活性物质,其各种新型衍生物的设计合成是发展此类药物的重要策略和方法。本文以齐墩果酸为起始物,经过Jon...
[期刊论文] 作者：班树荣,刘慧芳,李青山,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2007
目的合成2-氨基-5-溴-4-取代嘧啶类化合物。方法溴素在冰醋酸中溴化2-氨基-4-甲基嘧啶，得到2-氨基-5-溴．4-溴甲基嘧啶以及其他不同溴化程度的中间体，再以2-氨基-5-溴．4-溴甲基嘧...
[会议论文] 作者：班树荣,罗丁,牛聪伟,
来源：第六届全国新农药创制学术交流会 年份：2005
以2-氨基-4-甲基嘧啶为原料经过溴代反应和进一步的修饰合成了32个嘧啶类化合物，并经过H-NMR生测结果表明部分化合物有良好的除草活性。...
[期刊论文] 作者：王勤金,班树荣,李青山,,
来源：化学通报 年份：2014
磺酰脲类除草剂是一类高选择性、广谱、低毒的化合物,在世界范围内得到了广泛的应用。本文采用拓扑物比较分子力场分析(Topomer-CoMFA)对75个磺酰脲类化合物与植物源野生型拟...
[期刊论文] 作者：樊睿,班树荣,方莲花,李青山,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2011
目的设计合成一系列全新的查耳酮类衍生物,并初步测试其蛋白酪氨酸激酶(PTKs)抑制活性。方法以间二甲苯为原料,经硝化、还原、水解、甲氧甲基保护等反应得到中间体取代苯乙酮...
[期刊论文] 作者：唐莉,班树荣,林文翰,李青山,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2009
目的设计合成天然产物4-O-β-D-葡萄糖-苯并噁唑酮及4-取代苯并噁唑酮类衍生物,并对其抗炎活性、抗乙肝病毒活性进行初步的评价。方法以2-氨基-间苯二酚为原料,与固体三光气...
[会议论文] 作者：樊睿;石磊;班树荣;李青山;,
来源：2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会 年份：2010
目的：设计合成一系列全新的二氢黄酮类化合物，初步筛选其生物活性并探讨构效关系。方法：以间二甲苯为原料，经硝化、还原、水解、缩合等反应制得目标化合物。择体外抗肿瘤活性模型......
[期刊论文] 作者：班树荣, 解鸿宇, 李青山, 郑飞浪,,
来源：有机化学 年份：2011
有机小分子催化的不对称合成反应是目前研究最为活跃的领域之一.综述了磺酰胺类衍生物作为小分子催化剂在不对称反应(Michael加成反应、Mannich反应、羟醛缩合反应等)中的应...
[期刊论文] 作者：张志平,解鸿宇,班树荣,李青山,
来源：合成化学 年份：2019
金鸡纳碱类衍生物广泛应用于有机小分子催化。本文采用Mitsunobu反应和磺酰基异氰酸酯的胺解,合成了4种金鸡纳碱-磺酰脲类催化剂(3a~3d),其结构经1 H NMR,13 C NMR,IR和HR-MS...
[期刊论文] 作者：孔德朋,冯秀娥,班树荣,李青山,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2017
目的合成系列新型氟代/溴代甲氧基二苯甲酮哌嗪类化合物,测定其对H_2O_2损伤的EA.hy 926细胞的保护作用,并初步探讨其构效关系。方法以2-甲基-5-氟苯甲酰氯或2-甲基-5-溴苯甲...
[期刊论文] 作者：冯秀娥,赵万一,班树荣,李青山,,
来源：现代化工 年份：2010
以胡椒酸为起始原料，经酯化、硝化、还原、溴代、重氮化、Sandmeyer反应、酯的还原、脱水等多步反应得到5种新胡椒环衍生物，所得化合物经ESI—MS、^1H—NMR等测试技术进行了结...
[期刊论文] 作者：赵万一,冯秀娥,班树荣,李青山,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2010
目的合成具有新型结构的系列卤酚类化合物,测定其体外抗氧化活性并初步探讨其构效关系。方法以取代苯甲酸或苯甲酰氯为原料,经多步反应制得卤酚类化合物,并通过DPPH(二苯代苦...
[会议论文] 作者：石磊;冯秀娥;班树荣;李青山;,
来源：第十届全国中药和天然药物学术研讨会 年份：2009
目的：采用化学全合成的方法合成二氢黄酮类天然产物杜鹃素及其衍生物，测定其生物活性并探讨初步构效关系。方法：设计路线并合成杜鹃素及其衍生物，通过建立血管内皮细胞过氧化氢氧......
[会议论文] 作者：冯秀娥,赵万一,班树荣,李青山,
来源：第十届全国中药和天然药物学术研讨会 年份：2009
目的：合成3-溴-4，5-二羟基苯甲酸甲酯。方法：以胡椒酸为起始原料，经酯化、硝化、还原、溴代、重氮化、去氨摹还原、脱保护合成目标化合物。结果：合成得到3-溴-4，5-二羟基苯甲酸甲酯......
[期刊论文] 作者：鲁滔滔,梁泰刚,班树荣,李青山,,
来源：药物评价研究 年份：2013
目的研究杜鹃素在正常大鼠体内的药动学特征。方法杜鹃素单剂量ig给予大鼠后,采用HPLC法测定给药后不同时间点大鼠血浆中的杜鹃素,通过DAS软件程序模拟计算,得出杜鹃素在大鼠...
[期刊论文] 作者：朱曦霞,解鸿宇,班树荣,李青山,,
来源：化学通报 年份：2014
由(S)-脯氨醇衍生的N-Boc-2-氨甲基吡咯烷与邻苯二甲酸酐经缩合、脱Boc反应,合成了手性酰亚胺化合物(S)-N-(吡咯烷-2-基甲基)苯邻二甲酰亚胺(4),研究了其在辅助添加剂2,4-二...
[期刊论文] 作者：张志平, 解鸿宇, 班树荣, 李青山,
来源：合成化学 年份：2019
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[会议论文] 作者：牛聪伟;李庆霞;班树荣;欧阳砥;,
来源：第六届全国新农药创制学术交流会 年份：2005
乙酰羟基酸合成酶(AHAS)是磺酰脲和咪唑啉酮类除草剂的作用靶标。对AHAS酶进行的突变可以对磺酰脲和咪唑啉酮类除草剂产生抗性。在本文中，对大肠杆菌AHASⅡ的464位的色氨酸进...
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