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[学位论文] 作者:江换钢,, 来源:武汉大学 年份:2014
第一部分P53、USP7、TSPYL5基因多态性与乳腺癌易感性关系的研究目的:P53通路在DNA损伤修复、细胞凋亡、周期调控等方面发挥着重要的抑癌作用,此通路中某些基因的多态性与肿瘤...
[期刊论文] 作者:江换钢,周福祥, 来源:国际肿瘤学杂志 年份:2013
乳腺癌新辅助全身治疗,是指对某些乳腺癌患者在术前给予其全身性的治疗.术前综合运用化疗、内分泌治疗和靶向治疗可起到降期和提高保乳手术率的独特作用.新辅助化疗已经成为局部晚期乳腺癌的标准治疗方式之一.新辅助条件下,对于特定患者使用芳香化酶抑制剂和曲......
[期刊论文] 作者:柳麒,彭晋,江换钢,王文博,戴静,周福祥, 来源:中华肿瘤杂志 年份:2019
目的探讨术前中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、C反应蛋白/白蛋白比值(CAR)等系统性炎症反应指标与cN0胃癌患者淋巴结转移的关系,并建立预测cN0胃癌患者淋巴结转移风险的列线图模型。方法回顾性分析134例cN0胃癌患者的术前系统性炎症指标及临床病理资料,比较术后病......
[期刊论文] 作者:江换钢,罗园,钟亚华,周福祥,谢丛华,陈改丽, 来源:肿瘤代谢与营养电子杂志 年份:2020
目的分析丝氨酸转运蛋白SFXN1在非小细胞肺癌中的表达,阐明其与肺癌患者分期和预后之间的关系。方法通过TCGA、Oncomine、HPA、UALCAN及Kaplan-Meier Plotter(KM)数据库中肺...
[期刊论文] 作者:何为,周福祥,徐会,江换钢,胡柳,谢丛华,周云峰, 来源:中华放射医学与防护杂志 年份:2014
目的 建立肺癌A549细胞线粒体DNA(mtDNA)缺失模型(ρ0细胞),观察其放射敏感性变化.方法 用含微量溴化乙锭(EB)的特殊培养液持续培养正常的A549细胞(ρ+细胞)以获得mtDNA完全缺失的ρ0细胞,利用生长缺陷及PCR鉴定该细胞模型.利用克隆形成实验分别检测两种细胞的......
[期刊论文] 作者:徐会,周福祥,何为,江换钢,胡柳,谢丛华,周云峰, 来源:中华放射肿瘤学杂志 年份:2014
放疗主要机制是放射线直接或间接造成细胞DNA损伤,而线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)比核DNA(nuclear DNA)缺少组蛋白保护,位于氧化呼吸链附近,更易受到损伤且损伤后缺乏有效修复[1].笔者通过构建Hep2mtDNA缺失的ρ0细胞模型,观察其放射敏感性、增殖、周期......
[会议论文] 作者:江换钢,周福祥,王文博,杨垒,彭晋,夏泠,戴静, 来源:2019中国肿瘤学大会 年份:2019
目的 新辅助放化疗有助于提高局部晚期直肠癌患者的降期率和R0 切除率,降低复发率并改善生存,是国内外指南推荐的术前标准治疗方式。但对于低位直肠癌患者而言,即使接受新辅助治疗,患者仍需接受无法保留肛门的腹会阴联合切除术。有研究表明局部加量放疗可获得更好的......
[期刊论文] 作者:吴琴琴,周福祥,胡柳,江换钢,何为,李白羽,谢丛华,周云峰, 来源:中华放射医学与防护杂志 年份:2012
目的 探讨Ku80在端粒酶阴性肿瘤细胞中与端粒和放射敏感性的关系.方法 构建重组表达质粒pshRNA-Ku80,转染U2OS细胞,并筛选稳定表达的转化克隆.RT-PCR和Westernblot分别在基因和蛋白水平检测干扰前后Ku80表达量的变化.定时PCR检测干扰前后端粒长度的变化.克隆形......
[期刊论文] 作者:吴琴琴,周福祥,胡柳,江换钢,何为,李白羽,谢丛华,周云峰, 来源:中华放射医学与防护杂志 年份:2012
目的 探讨Ku80在端粒酶阴性肿瘤细胞中与端粒和放射敏感性的关系。方法构建重组表达质粒pshRNA—Ku80,转染U20S细胞,并筛选稳定表达的转化克隆。RT—PCR和Westernblot分别在基因和蛋白水平检测干扰前后Ku80表达量的变化。定时PCR检测干扰前后端粒长度的变化。克隆......
[期刊论文] 作者:石小毛,彭晋,王文博,江换钢,戴静,李炫飞,姜毅楠,周福祥, 来源:中华实验外科杂志 年份:2021
目的构建列线图预测模型以预测早期胃癌患者淋巴结转移,以分选不适宜内镜下切除的早期胃癌患者。方法收集2004年至2016年SEER数据库中诊断为早期胃癌并接受手术的4 035例患者的临床病理资料并进行随机分为主要队列和验证队列。采用单因素和多因素Logistic回归分......
[会议论文] 作者:徐会,何为,江换钢,谢丛华,梁辰,钟亚华,张弓,邓涤,周云峰,周福祥, 来源:第十六届全国临床肿瘤学大会暨2013年CSCO学术年会 年份:2013
[期刊论文] 作者:羌伟光,吴琴琴,杨垒,柳正春,江换钢,周福祥,谢丛华,周云峰, 来源:中华放射医学与防护杂志 年份:2013
目的 观察人骨肉瘤细胞U2OS中TPP1表达受抑制后其端粒长度和放射敏感性变化,探讨在端粒酶阴性肿瘤细胞中TPP1与端粒长度及放射敏感性之间的关系.方法 根据TPP1mRNA编码序列设计并合成干扰siRNA序列,瞬时转染U2OS细胞;使用RT-PCR和Western blot分别在基因和蛋白......
[会议论文] 作者:胡柳,张喜梅,赵红,江换钢,王文博,杨垒,谢丛华,周云峰,周福祥, 来源:第十六届全国临床肿瘤学大会暨2013年CSCO学术年会 年份:2013
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